A、通用名
B、商品名
C、化学名
D、别名
答案:B
A. 基因突变引起的畸形远比染色体畸变引起的畸形少
B. 发生次数比染色体畸变少
C. 基因突变可引起软骨发育不全
D. 可引起小头畸形、无虹膜、多囊肾
A. 支气管哮喘
B. 慢性支气管炎
C. 支气管扩张
D. 阻塞性肺气肿
A. 成瘾性与依赖性
B. 致癌、致畸、致突变
C. 毒性,不良反应和副作用
D. 药物相互作用,配伍、使用禁忌
A. 委托方应当取得委托生产药品的批准文号
B. 委托生产药品的质量标准应当执行国家药品标准
C. 委托生产药品的双方应当签订书面合同
D. 受托方负责委托生产药品的质量
解析:解析:委托方负责委托生产药品的质量。同时应当对受托方的生产条件、技术水平和质量管理情况进行详细考查,向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,确认受托方具有受托生产的条件和能力。
难度:中等。
A. 最小有效量
B. 极量
C. 治疗指数
D. 半数致死量
A. 快速型心律失常
B. 震颤、焦虑
C. 高血压
D. 反常性支气管痉挛
A. 在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
B. 当药品批准证明文件有效期满后,申请人拟继续生产或进口该药品的注册申
请
C. 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
D. 新药申请、仿制药的申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
解析:解析:补充申请是指新药申请、仿制药的申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请。A项为进口药申请,B项为再注册申请,C项为仿制药申请。
难度:中等。
A. 肾小球微小病变
B. IgA肾病
C. 膜性肾病
D. 局灶节段性肾小球硬化
A. 鼻、眼部
B. 腹部
C. 四肢
D. 心血管