A、在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响,个体差异较小
B、刺激性大的药物制成微丸后,可减少对胃肠道的刺激性
C、释药完全迅速,可迅速达到治疗浓度,生物利用度高
D、只能装入硬胶囊中服用
答案:D
A、在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响,个体差异较小
B、刺激性大的药物制成微丸后,可减少对胃肠道的刺激性
C、释药完全迅速,可迅速达到治疗浓度,生物利用度高
D、只能装入硬胶囊中服用
答案:D
A. 黄嘌呤氧化酶
B. 醛氧化酶
C. 醇脱氢酶
D. P-450酶
A. 抗生素杀死一半细菌的剂量
B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C. 产生严重副作用的剂量
D. 引起半数实验动物死亡的剂量
A. 5-羟色胺受体的激动剂
B. 不透过血脑屏障
C. 可用于功能性消化不良所致的恶心、呕吐
D. 可减少胃酸分泌
A. 加快建立和完善以基本医疗保障为主体,其他多种形式补充医疗保险和商业健康保险为补充,覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系
B. 坚持广覆盖、保基本、可持续的原则,从重点保障大病起步,逐步向门诊小病延伸,不断
提高保障水平
C. 建立国家、单位、家庭和个人责任明确、分担合理的多渠道筹资机制,实现社会互助共济
D. 鼓励企业和个人通过参加商业保险及多种形式的补充保险解决基本医疗保障之外的需求
A. 髓袢降支
B. 髓袢升支
C. 整个髓袢
D. 远曲小管和集合管
A. 促进肾小管对Na+和水的重吸收
B. 促进肾小管对K+的重吸收
C. 促进肾小管对NH4的分泌
D. 促进肾小管对Cl-的分泌
A. 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,我国对新药研究、审评、注册管理实行集中统一原则
B. 必须获得国家药品监督管理局书面批件,方可开展临床试验相关工作
C. 所申报的药物临床试验,自申请受理之日起60日内,申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心否定或质疑意见的,可按照提交的方案开展药物临床试验
D. 境内药品注册申请人应当是在中国境内合法登记的法人机构;境外药品注册申请人应当是境外合法制药厂商。境外药品注册申请人办理进口药品注册,应由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。
A. 手术
B. 恶性肿瘤
C. 口服避孕药
D. 长期卧床
A. 神经根型
B. 脊髓型
C. 交感型
D. 椎动脉型
A. 宫颈口粘液栓可以预防生殖道炎症的上行感染
B. 宫颈粘液受孕激素影响变得稀薄
C. 雌激素可以改变宫颈粘液性状,不利于精子穿透
D. 宫颈管粘膜为单层高柱状上皮