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医学基础知识概述
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常用的注射液的渗透压调节剂是()。

A、碳酸氢钠

B、氯化钠

C、亚硫酸钠

D、枸橼酸钠

答案:B

医学基础知识概述
非处方药使用方便是因为:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-ae38-c017-654bab5e052a.html
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下列哪些是十二指肠溃疡的并发症?()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-a668-c017-654bab5e0524.html
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阴道穹隆最深的部位为:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-eb60-c017-654bab5e0509.html
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2.按照药品信息内容划分,可以分为()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6d60-c017-654bab5e0506.html
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会员公司就向医疗机构提供资助应建立健全适当的审核程序,如建立一个由不同职能部门(包括医学部和法律合规部等)组成的委员会审批每项资助;业务部门可参与并引导审批流程,并可以作为公司是否提供资助的最终决定者。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-19a9-ee78-c017-654bab5e0536.html
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12.下列不属于GMP一般具有的特点的是()
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介导Ⅳ型超敏反应的免疫细胞是
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10.当包装尺寸过小,药品内标签无法全部标明所需内容时,至少应当注明()
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必须使用抗生素治疗的是:()。
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《药品研究开发管理规范》的英文缩写为:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4650-c017-654bab5e0511.html
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(
单选题
)
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医学基础知识概述

常用的注射液的渗透压调节剂是()。

A、碳酸氢钠

B、氯化钠

C、亚硫酸钠

D、枸橼酸钠

答案:B

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医学基础知识概述
相关题目
非处方药使用方便是因为:()。

A. 用药前后不需进行特殊试验和检查

B. 剂型方便自用

C. 规格方便自用

D. 说明书通俗易懂、公众易理解

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-ae38-c017-654bab5e052a.html
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下列哪些是十二指肠溃疡的并发症?()

A. 幽门梗阻

B. 穿孔

C. 癌变

D. 出血

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-a668-c017-654bab5e0524.html
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阴道穹隆最深的部位为:()。

A. 前

B. 后

C. 左

D. 右

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-eb60-c017-654bab5e0509.html
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2.按照药品信息内容划分,可以分为()

A.  药品经济信息、药品科技信息、药品政策法规信息和药品教育信息等

B.  上市前药品信息、注册中药品信息和上市后药品信息等

C.  药品研发信息、药品生产信息、药品流通信息和药品使用信息等

D.  内部信息和外部信息

解析:解析:B选项为按照药品信息阶段划分的分类,C选项为按照药品流程环节划分的分类,D选项为按照药品信息的来源划分的分类。
难度:中等。

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会员公司就向医疗机构提供资助应建立健全适当的审核程序,如建立一个由不同职能部门(包括医学部和法律合规部等)组成的委员会审批每项资助;业务部门可参与并引导审批流程,并可以作为公司是否提供资助的最终决定者。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-19a9-ee78-c017-654bab5e0536.html
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12.下列不属于GMP一般具有的特点的是()

A.  GMP的条款既包括目标,又包括达到目标的办法

B.  GMP的条款是有时效性的

C.  GMP重视为用户提供全方位、及时的服务

D.  GMP强调药品生产和质量管理法律责任

解析:解析:在GMP的条款中没有列出如何达到这些目标的解决办法,而只是提出了相应的目标。因此各企业应结合本厂生产实际制定各种文件化程序,才能保证贯彻实施。
难度:中等。

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介导Ⅳ型超敏反应的免疫细胞是

A. T细胞

B. B细胞

C. 嗜酸性粒细胞

D. 中性粒细胞

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-a8f8-c017-654bab5e051a.html
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10.当包装尺寸过小,药品内标签无法全部标明所需内容时,至少应当注明()

A.  药品通用名称、适应症、功能主治等

B.  生产企业、生产日期、规格等

C.  药品通用名称、规格、产品批号、有效期等

D.  产品批号、生产日期、有效期等

解析:解析:内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治规格、用法用量生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
难度:较难。

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必须使用抗生素治疗的是:()。

A. 鼻炎

B. 咽炎

C. 喉炎

D. 化脓性扁桃体炎

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《药品研究开发管理规范》的英文缩写为:()。

A. GLP

B. GUP

C. GEP

D. GRP

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4650-c017-654bab5e0511.html
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