A、 重点监测主要是观察上市后药品在广泛人群使用情况下的不良反应
B、 重点监测一般采用主动监测的方法
C、 为了更好的了解药品的不良反应,所有药品上市后都需要开展重点监测
D、 重点监测一般在不干预诊疗的情况下进行
答案：C
A、 重点监测主要是观察上市后药品在广泛人群使用情况下的不良反应
B、 重点监测一般采用主动监测的方法
C、 为了更好的了解药品的不良反应,所有药品上市后都需要开展重点监测
D、 重点监测一般在不干预诊疗的情况下进行
答案：C
A. 3个级别
B. 4个级别
C. 5个级别
D. 6个级别
解析：解析:洁净区可分为以下4个级别:A级、B级、C级、D级。难度:中等。
A. 药物的吸收
B. 药物的分布
C. 药物的生物转化
D. 药物的排泄
A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 10年
解析：解析:《药品生产许可证》分正本和副本,均具有同等法律效力,有效期为5年。难度:简单。
A. 能将某一工作中有卓越成就者与普通者区分开来的个人的深层次特征。
B. 是动机、特质、自我形象、态度或价值观、某领域知识、认知或行为技能等任何不可以被可靠测量或计数的并且能显著区分优秀与一般绩效的个体特征。。
C. 是与工作绩效直接相关联的知识,技能,能力,特质或动机
D. 是个体在工作或情境中成功采取行动的决定性因素。
A. 只具感觉性
B. 只具运动性
C. 具混合性
D. 只具自主性
A. 使用机构
B. 省级食品药品监督管理局
C. 接受分包装的药品生产企业
D. 提供药品的境外制药厂商
解析：解析:提供药品的境外制药厂商应对分包装后药品的质量负责。分包装后的药品出现质量问题的,国家食品药品监督管理总局可以撤销分包装药品的批准文号,必要时可以依照《药品管理法》有关规定,撤销该药品的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。
难度:中等。
A. 青春期
B. 产褥期
C. 育龄期
D. 绝经后
A. 蝶骨
B. 骰骨
C. 桡骨
D. 尺骨
A. 雌二醇
B. 黄体酮
C. 克罗米芬
D. 利维爱
A. 增强作用
B. 相加作用
C. 协同作用
D. 拮抗作用
