A、 研发者
B、 生产者
C、 申请人
D、 药品监督管理部门
答案：C
解析：解析:临床试验用药物须经检验合格后方可用于临床试验。申请人对临床试验用药物的质量负责。
难度:简单。
A、 研发者
B、 生产者
C、 申请人
D、 药品监督管理部门
答案：C
解析：解析:临床试验用药物须经检验合格后方可用于临床试验。申请人对临床试验用药物的质量负责。
难度:简单。
A. 胎儿与母体间的气体交换
B. 胎儿获取营养物质
C. 胎儿排除代谢产物
D. 其他三项均正确
A. 大于5.6mmol/L
B. 大于6.1mmol/L
C. 大于7.0mmol/L
D. 大于11.1mmol/L
A. 橘红色
B. 玫瑰红色
C. 蓝色
D. 橘黄色
A. 重点监测主要是观察上市后药品在广泛人群使用情况下的不良反应
B. 重点监测一般采用主动监测的方法
C. 为了更好的了解药品的不良反应,所有药品上市后都需要开展重点监测
D. 重点监测一般在不干预诊疗的情况下进行
A. 基因工程
B. 酶工程
C. 细胞工程
D. 中医药工程
A. 应用安全
B. 疗效确切
C. 质量稳定
D. 物美价廉
A. 宫颈管粘膜
B. 宫颈阴道部
C. 宫颈外口柱状上皮和鳞状上皮交接处
D. 宫颈内口
A. 1960-1980
B. 1970-1980
C. 1960-1970
D. 1950-1960
;
A. 首关消除
B. 血浆蛋白结合率
C. 表观分布容积
D. 血浆清除率
A. 减毒活疫苗
B. 灭活疫苗
C. 类毒素
D. 抗毒素
