28.药品注册检验时,报送或者抽取的样品量应当为检验用量的()

A. 大于 5.6 mmol/L

B. 大于 6.1 mmol/L

C. 大于7.0 mmol/L

D. 大于 11.1 mmol/L

A. 空气

B. 氧气

C. 碘制剂

D. CO3

A. 减毒活疫苗

B. 灭活疫苗

C. 类毒素

D. 抗毒素

A. 幽门螺杆菌感染

B. 吸烟

C. 胃窦部壁细胞减少，功能减退

D. 正常粘膜屏障被破坏

A. 　通常可以根据药品的药理学作用预测

B. 　常存在明显的剂量依赖性

C. 　与患者的遗传/基因因素无关

D. 　占不良反应总数的比例较高

A. 氢氧化镁

B. 多潘立酮

C. 法莫替丁

D. 洛哌丁胺

A. 折射光线

B. 反射光线

C. 接受光信号

D. 遮光暗房

A. 沙丁胺醇

B. 异丙托溴胺

C. 二丙酸倍氯米松

D. 孟鲁司特

A. 胃

B. 小肠

C. 食管

D. 口腔

A. 甲型

B. 乙型

C. 丙型

D. 丁型