A、 每张处方限于一名患者的用药
B、 西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
C、 药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
D、 西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方
答案：B
解析：解析:西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。
难度:中等。
A、 每张处方限于一名患者的用药
B、 西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
C、 药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
D、 西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方
答案：B
解析：解析:西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。
难度:中等。
A. 12章
B. 13章
C. 14章
D. 15章
解析：解析:我国现行GMP包括总则、质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检及附则,共计14章,313条。
难度:较难。
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 中国执业药师协会
C. 省级食品药品监督管理局
D. 卫计委
解析：解析:根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定》
(国办发[2013]24号)的规定,组建了国家食品药品监督管理总局(ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)。在其职能转变中,包括取消执业药师的继续教育管理职责,工作由中国执业药师协会承担。
难度:中等。
A. 未标明有效期或更改有效期的
B. 不注明或更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
A. 生理拮抗或协同
B. 受体水平拮抗或协同
C. 干扰神经递质转运
D. 络合反应
A. 年龄
B. 营养状况
C. 骨折部位的血液供应情况
D. 用药情况
A. 各期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验
A. ED50
B. LD50
C. TI
D. PD2
A. 空气
B. 氧气
C. 碘制剂
D. CO3
A. 免疫功能低下时更易发生
B. 特指肺脏的细菌感染
C. 炎症可累及肺实质或肺间质
D. 是常见的致死病因之一
A. 药物的吸收
B. 药物的分布
C. 药物的生物转化
D. 药物的排泄
