A、 促白细胞生成素,
B、 促红细胞生成素,
C、 促生长激素,
D、 单抗,难
答案：B
A、 促白细胞生成素,
B、 促红细胞生成素,
C、 促生长激素,
D、 单抗,难
答案：B
A. TRH
B. TSH
C. T4
D. ACTH
A. 消化道和消化腺
B. 胃、肠、肝、胰
C. 口腔、食道、胃、小肠、大肠
D. 肝、胰、胆囊和小的消化腺
A. 尿蛋白＞3.5g/d
B. 血浆白蛋白＜30g/L
C. 水肿
D. 高脂血症
A. 14
B. 15
C. 19
D. 28
A. 肾小球性蛋白尿
B. 肾小管性蛋白尿
C. 溢出性蛋白尿
D. 组织性蛋白尿
A. 合成人绒毛膜促性腺激素
B. 胎儿获取营养物质、排除代谢产物
C. 防御微生物入侵
D. 分泌孕激素和雌激素
A. 皮肤表面的弱酸性环境
B. 致密、柔韧的角质层
C. 真皮中交织如网的胶原纤维、弹力纤维、网状纤维
D. 皮下脂肪垫
A. 新型农村合作医疗
B. 城乡居民医疗保险
C. 城镇居民基本医疗保险
D. 城镇职工基本医疗保险
A. 多个单位联合研制的新药,可以由多个单位分别申请注册
B. 新药申请获得批准后每个品种,包括同一品种的不同规格,只能由一个单位生产
C. 新药申请注册时,若受理后发现缺少资料,可以申请补充
D. 新药注册,最终由省级食品药品监督管理局审批
解析：解析:多个单位联合研制的新药,应当由其中的一个单位申请注册,其他单位不
得重复申请。需要联合申请的,应当共同署名作为该新药的申请人。药品注册申报资料应当一次性提交,药品注册申请受理后不得自行补充新的技术资料;进入特殊审批程序的注册申请或者涉及药品安全性的新发现,以及按要求补充资料的除外。申请人认为必须补充新的技术资料的,应当撤回其药品注册申请。新药注册申报与审批,分为临床研究申报审批和生产上市申报审批两个阶段。两次申报与审批均要经过形式审查和研制(临床试验)现场核查,以及药品审评中心技术审评并提出技术评意见,最终由国家食品药品监督管理总局审批。
难度:较难。
A. 1～2小时
B. 1～2天
C. 1周
D. 2周
