A、 受体筛选
B、 稳定性检验
C、 特异性检验
D、 活性模拟建议
答案:B
A、 受体筛选
B、 稳定性检验
C、 特异性检验
D、 活性模拟建议
答案:B
A. 对称S型曲线
B. 长尾S型曲线
C. 直线
D. 双曲线
A. 胰岛素含量减少,胰高血糖素含量增加
B. 胰岛素含量增加,胰高血糖素含量增加
C. 胰岛素含量减少,胰高血糖素含量减少
D. 胰岛素含量增加,胰高血糖素含量减少
A. 沙丁胺醇
B. 异丙托溴胺
C. 二丙酸倍氯米松
D. 孟鲁司特
A. 作用于靶器官
B. 在肝脏代谢
C. 由肾脏排泄
D. 与血浆蛋白结合
A. 处方药
B. 含有国家濒危野生动植物药材的
C. 中药材
D. 急救药品
解析:解析:以下药品不得纳入目录遴选范围:①含有国家濒危野生动植物药材的;②主要用于滋补保健,易滥用的;③非临床治疗首选的;④因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的;⑤违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的;⑥国家基本药物工作委员会规定的其他情况。
难度:
A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
B. 《药品生产质量管理规范》(GMP)
C. 《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D. 《中药材生产质量管理规范》(GAP)
A. 双氧水洗耳剂
B. 硼酸酒精滴耳剂
C. 碳酸氢钠滴耳液
D. 水杨酸酒精滴耳液
A. 油脂性基质
B. 水溶性基质
C. 栓剂基质
D. 气雾剂的抛射剂
A. 可分为先天性和获得性椎管狭窄
B. 多见于40岁以上,男性多于女性
C. 间歇性跛行是该最显著的特征
D. 主观症状少而客观体征重
A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 1年
解析:解析:批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后1年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。
难度:中等。