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1.人工智能在生物药领域的应用中2不属于干扰素选项的是( )

A、 受体筛选

B、 稳定性检验

C、 特异性检验

D、 活性模拟建议

答案:B

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1.人工智能在生物药领域的应用中2不属于干扰素选项的是( )

A、 受体筛选

B、 稳定性检验

C、 特异性检验

D、 活性模拟建议

答案:B

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医学基础知识概述
相关题目
质反应的累加曲线是:()。

A. 对称S型曲线

B. 长尾S型曲线

C. 直线

D. 双曲线

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-32c8-c017-654bab5e0523.html
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正常情况下,人体进食后血液内:()。

A. 胰岛素含量减少,胰高血糖素含量增加

B. 胰岛素含量增加,胰高血糖素含量增加

C. 胰岛素含量减少,胰高血糖素含量减少

D. 胰岛素含量增加,胰高血糖素含量减少

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-e390-c017-654bab5e0503.html
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属于白三烯受体拮抗剂:()。

A. 沙丁胺醇

B. 异丙托溴胺

C. 二丙酸倍氯米松

D. 孟鲁司特

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-c068-c017-654bab5e0514.html
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药物进入循环后首先:()。

A. 作用于靶器官

B. 在肝脏代谢

C. 由肾脏排泄

D. 与血浆蛋白结合

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18.下列要中不得纳入国家基本目录遴选范围的是()

A.  处方药

B.  含有国家濒危野生动植物药材的

C.  中药材

D.  急救药品

解析:解析:以下药品不得纳入目录遴选范围:①含有国家濒危野生动植物药材的;②主要用于滋补保健,易滥用的;③非临床治疗首选的;④因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的;⑤违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的;⑥国家基本药物工作委员会规定的其他情况。
难度:

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-59d8-c017-654bab5e050b.html
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药物临床研究必须执行下列哪项规定:

A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)

B. 《药品生产质量管理规范》(GMP)

C. 《药物临床试验质量管理规范》(GCP)

D. 《中药材生产质量管理规范》(GAP)

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-3a98-c017-654bab5e052b.html
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可用于软化耵聍的药物是

A. 双氧水洗耳剂

B. 硼酸酒精滴耳剂

C. 碳酸氢钠滴耳液

D. 水杨酸酒精滴耳液

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凡士林可用作()。

A. 油脂性基质

B. 水溶性基质

C. 栓剂基质

D. 气雾剂的抛射剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5208-c017-654bab5e0517.html
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关于腰椎管狭窄症错误的是:()。

A. 可分为先天性和获得性椎管狭窄

B. 多见于40岁以上,男性多于女性

C. 间歇性跛行是该最显著的特征

D. 主观症状少而客观体征重

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17.每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后()

A.  4年

B.  3年

C.  2年

D.  1年

解析:解析:批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后1年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。
难度:中等。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-61a8-c017-654bab5e050b.html
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