A、发酵工程
B、酶工程
C、细胞工程
D、染色体工程
答案：ABCD
A、发酵工程
B、酶工程
C、细胞工程
D、染色体工程
答案：ABCD
A. WHO
B. OTC
C. GMP
D. FDA
A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应
B. 联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和
C. 两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效，大于两种药物的相加作用
D. 一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象
A. 眼球壁、眼内腔和内容物、神经和血管等组织
B. 眼球壁、内容物、神经和血管等组织
C. 眼球壁、眼内腔和神经和血管等组织
D. 眼内腔和内容物、神经和血管等组织
A. 登记放行制度
B. 检查验收制度
C. 检查检验制度
D. 随机采样检验制度
解析：解析:医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录。
难度:中等。
A. 不可能
B. 很可能
C. 肯定
D. 可能
A. 球结膜
B. 角膜
C. 巩膜
D. 晶体
A. 2种
B. 3种
C. 4种
D. 5种
解析：解析:我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有批发、零售连锁零售三种。难度:中等。
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
A. MAH应定期检索文献,报告其中的个例不良反应。
B. 文献检索获得的非个例不良反应,在PSUR中进行汇总分析,不需要向国家报告。
C. 药品零售企业收集的不良反应,由零售企业向国家报告。
D. MAH应定期浏览其发起或资助的网站,收集可能的不良反应病例。
A. 大环内酯类
B. 二代头孢菌素
C. 氟喹诺酮类
D. 半合成青霉素
