临床评估、药品上市后监测、药品临床反应、及药品获得上市许可后的评估等均须以科学和教育为目的，当此类研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划；相应地给医疗卫生专业人士支付的报酬也应当是合理的，且与其付出的劳务成正比。

A. 休克

B. 畸形

C. 过敏

D. 损伤

A. 溶出度试验法

B. 释放度试验

C. 崩解度试验法

D. 溶散性试验法

A. 鲜红色

B. 暗红色

C. 暗黑色

D. 黑色

A. 软膏剂为半固体剂型

B. 胶浆剂为液体剂型

C. 气雾剂为气体分散型

D. 栓剂为半固体剂型

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

A. 肾脏的致密斑

B. 肾脏的近球细饱

C. 脊髓

D. 下丘脑

A. 氯霉素滴眼液

B. 疱疹净滴眼液

C. 诺氟沙星滴眼液

D. 磺胺醋酰钠

A. 缺血

B. 尿路梗阻

C. 中毒

D. 肾癌

A. 　《反干扰包装法案》

B. 　《纯食品与药品法案》

C. 　《罕见病药物法案》

D. 　《药品、食品和化妆品法案》;

A. 　口服五价轮状病毒疫苗

B. 　流感疫苗

C. 　HPV疫苗

D. 　状疱疹病毒疫苗