A、 氧化
B、 重氮化
C、 氯磺化
D、 氨解
E、 缩合
答案：CDE
解析：null
经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是
氨苯喋啶属于哪一类利尿药
合成双氢氯噻嗪的起始原料是
尼群地平主要被用于治疗
根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类
甲基多巴
已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过( .起作用
盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用( .检查
属于结构特异性的抗心律失常药是
氯贝丁酯的一个水解产物乙醇与次碘酸钠作用,生成
甲基多巴与水合茚三酮反应显
硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于
从间氯苯胺到双氢氯噻嗪的合成路线中,采用了哪些反应
A、 氧化
B、 重氮化
C、 氯磺化
D、 氨解
E、 缩合
答案：CDE
解析：null
经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是
氨苯喋啶属于哪一类利尿药
合成双氢氯噻嗪的起始原料是
尼群地平主要被用于治疗
根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类
甲基多巴
已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过( .起作用
盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用( .检查
属于结构特异性的抗心律失常药是
氯贝丁酯的一个水解产物乙醇与次碘酸钠作用,生成
甲基多巴与水合茚三酮反应显
硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于
从间氯苯胺到双氢氯噻嗪的合成路线中,采用了哪些反应
A. 苯巴比妥
B. 甲丙氨酯
C. 雷尼替丁
D. 咖啡因
E. 盐酸氯丙嗪
A. 本品呈酸性
B. 本品不需遮光、密闭保存
C. 本品氧化后水解可得苏阿糖酸和草酸
D. 本品能与硼酸形成络合物
E. 本品可防止坏血病
解析：null
下面关于维生素A的叙述哪一个是错误的
目前发现的维生素A的几何异构体有
下面关于核黄素的叙述哪项是错误的
维生素C的异构体有
下列哪一项是VitB1的适应症
属于脂溶性维生素的有
可用作抗氧剂使用的维生素有
属于脂溶性维生素的有
属于水溶性维生素的有
符合抗坏血酸的叙述有
A. 氮芥类抗肿瘤药物
B. 烷化剂
C. 抗代谢抗肿瘤药物
D. 抗生素类抗肿瘤药物
E. 金属络合类抗肿瘤药物
解析：null
环磷酰胺做成一水合物的原因是
烷化剂的临床作用是
氟脲嘧啶的特征定性反应是
氟脲嘧啶是
抗肿瘤药氟脲嘧啶属于
A. 多肽抗生素
B. 醌类抗生素
C. 青霉素类抗生素
D. 氯霉素类抗生素
E. 氨基糖苷类抗生素
解析：null
属于抗代谢药物的是
氟脲嘧啶是
阿霉素的化学结构特征为
烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有
下列结构特征之一
按作用机理分类的抗肿瘤药物有
属于烷化剂的抗肿瘤药物有
关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的
常用的抗肿瘤抗生素有
A. 呈弱酸性
B. 溶于乙醚、乙醇
C. 有硫磺的刺激气味
D. 钠盐易水解
E. 与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色
A. 盐酸吗啡
B. 枸橼酸芬太尼
C. 二氢埃托菲
D. 盐酸美沙酮
E. 苯噻啶
A. 醋酸甲地孕酮
B. 醋酸可的松
C. 醋酸地塞米松
D. 已烯雌酚
E. 醋酸泼尼松龙
解析：null
下面哪一个叙述是不正确的
半合成青霉素的重要原料是
各种青霉素在化学上的区别在于
青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
青霉素结构中易被破坏的部位是
头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
盐酸四环素最易溶于哪种试剂
下列哪一项叙述与氯霉素不符
多项选择题
氨苄青霉素的化学结构修饰可在其结构上的( 位进行
下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂
属于半合成抗生素的有
下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有
关于氨苄西林的叙述哪些是正确的
青霉素结构改造的目的是希望得到
关于氯霉素的下列描述,哪些是正确的
属于半合成抗生素的药物有
在半合成β-内酰胺类药物中,基本原料是
下列哪些药物属于四环素类抗生素
下列哪一个药物现不被用于疟疾的防治
阿苯哒唑的一个常用的鉴别方法是
阿苯哒唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀,是因为本品含有
关于枸橼酸哌嗪的下列说法哪个不正确
阿苯哒唑灼烧后,产生气体,可使醋酸铅试液呈黑色,这是因为其结构中
诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显
在异烟肼分子内含有一个
利福平的结构特点为
下列药物中,用于抗病毒治疗的是
下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类
治疗和预防流脑的首选药物是
下列哪一个反应不能用作磺胺嘧啶的鉴别
磺胺药物的特征定性反应是
磺胺类药物的代谢产物大部分是
磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( .产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长
在甲氧苄啶分子内含有一个
甲氧苄啶的作用机理是
多项选择题
呋喃丙胺的合成中,采用的反应类型有
常用的奎宁盐类有
磺胺类药物的优点有
根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的
下列哪些性质与磺胺类药物的芳伯氨基无直接联系
常用作磺胺类药物鉴别的方法有
哪些描述与甲氧苄啶(甲氧苄氨嘧啶的性质不符
雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具
雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具
雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具
雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具
甾体的基本骨架
可以口服的雌激素类药物是
未经结构改造直接药用的甾类药物是
下面关于黄体酮的哪一项叙述是错误的
半合成甾类药物的重要原料是
在甾体药物的合成中,常采用微生物法的反应有
可在硫酸中显荧光的药物有
从双烯到黄体酮的合成路线中,采用了哪些单元反应
属于肾上腺皮质激素的药物有
