A、 药品检验机构依法签发的生物制晶每 批检验合格和审核批准证明复印,, 并加盖生产企业印章
B、 药品检验机构依法签发的生物制品检 验合格或审核批准证明复印件,并加 盖生产企业印章
C、 药品检验机构依法签发的生物制品检 验合格或审核批准证明复印件,并加 盖药品检验机构印章
D、 省级药品监督管理部门签发的生物制 品审核批准证明复印件,并加盖生产 企业印章
E、 市级药品监督管理部门签发的生物制 品审核批准证明复印件,并加盖生产 企业印章
答案:A
A、 药品检验机构依法签发的生物制晶每 批检验合格和审核批准证明复印,, 并加盖生产企业印章
B、 药品检验机构依法签发的生物制品检 验合格或审核批准证明复印件,并加 盖生产企业印章
C、 药品检验机构依法签发的生物制品检 验合格或审核批准证明复印件,并加 盖药品检验机构印章
D、 省级药品监督管理部门签发的生物制 品审核批准证明复印件,并加盖生产 企业印章
E、 市级药品监督管理部门签发的生物制 品审核批准证明复印件,并加盖生产 企业印章
答案:A
A. 起病急,全身中毒症状重
B. 白细胞总数高,出现核左移
C. 有猩红热样皮疹
D. 呈弛张热型,有长达2周
E. 易发生脓胸,肺大疱,脓气胸,多发 性脓肿
A. 支原体肺炎
B. 过敏性肺炎
C. 病毒性肺炎
D. 肺结核继发感染
E. 金黄色葡萄球菌肺炎
A. 认真贯彻临床用血管理相关法律、法 规、规章、技术规范和标准,根据省 级卫生行政部f]核发的临床用血管理 的规章制度监督实施
B. 评估确定临床用血的重点科室、关键 环节和流程
C. 定期监测、分析和评估临床血情 况,开展临床用血质量评价工作,提 高临床合理用血水平
D. 分析临床用血不良事件,提出处理和 改进措施
E. 指导并推动开展自体输血等血液保护 及输血新技术
A. 食管静脉曲张破裂
B. 急性胃粘膜病变
C. 消化性溃疡
D. 食管癌
E. 壶腹癌
A. 细菌性痢疾
B. 产毒性大肠杆菌
C. 空肠弯曲菌肠炎
D. 金黄色葡萄球菌肠炎
E. 侵袭性大肠杆菌肠炎
A. 50g
B. 40g
C. 20 -30g
D. 30 -40g
E. 8 -lOg
A. 室间隔缺损
B. 心肌梗死
C. 风湿性二尖瓣关闭不全
D. 先天性主动脉瓣狭窄
E. 肥厚型梗阻性心肌病
A. 对原核生物有剧毒
B. 是一种毒素蛋白
C. 干扰蛋白质生物合成
D. 是一种修饰酶
E. 极低剂量即发生效应
A. 对本单位内被传染病病原体污染的场 所,依法实施消毒和无害化处理
B. 对甲类传染病病人的密切接触者,在 指定场所进行医学观察
C. 对所有传染病患者给予隔离治疗
D. 对拒绝隔离治疗的甲类传染病患者. 由公安部门吣助医疗机构采取强制隔 离措施
E. 对甲类传染病患者,确诊前在指定场 所单独隔离治疗
A. 心肌损伤
B. 肺水肿
C. 肾小管坏死
D. 脑损伤
E. 肝小叶中心坏死