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新闻媒体应当开展药品安全法律法规等知识的公益宣传,并对药品()进行舆论监督。

A、广告行为

B、生产行为

C、销售行为

D、违法行为

答案:D

解析:题目解析 新闻媒体应当开展药品安全法律法规等知识的公益宣传,并对药品()进行舆论监督。 答案:D 解析:选项D是正确答案。根据题意,新闻媒体应当对药品方面的违法行为进行舆论监督,以增强公众对药品安全的认识和警觉。舆论监督对于促进药品安全和合规行为有重要作用。

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药品行业协会应当加强行业自律,建立健全行业规范,推动行业()建设,引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3fa5-58d8-c07f-52a228da6009.html
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县级以上人民政府及其有关部门对在药品研制、生产、经营、使用和监督管理工作中做出突出贡献的单位和个人,按照国家有关规定给予()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3fa5-58d8-c07f-52a228da600a.html
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国家鼓励运用( )开展中药科学技术研究和药物开发,建立和完善符合( )的技术评价体系,促进中药传承创新。
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国家鼓励运用现代科学技术和()研究方法开展中药科学技术研究和药物开发,建立和完善符合中药特点的技术评价体系,促进中药传承创新。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3fa5-58d8-c07f-52a228da600c.html
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国家鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格,对儿童用药品( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3fa5-58d8-c07f-52a228da600d.html
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国家采取有效措施,鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合()特征的儿童用药品新品种、剂型和规格。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3fa5-58d8-c07f-52a228da600e.html
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国家支持以()为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新
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国家鼓励具有新的治疗机理、治疗严重危及生命的疾病或者罕见病、对人体具有多靶向系统性调节干预功能等的()研制,推动药品技术进步
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从事药品研制活动,应当遵守药物非临床研究质量管理规范、(),保证药品研制全过程持续符合法定要求
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3fa5-5cc0-c07f-52a228da6002.html
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开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度,保证有关数据、资料和样品的()。
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单选题
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新闻媒体应当开展药品安全法律法规等知识的公益宣传,并对药品()进行舆论监督。

A、广告行为

B、生产行为

C、销售行为

D、违法行为

答案:D

解析:题目解析 新闻媒体应当开展药品安全法律法规等知识的公益宣传,并对药品()进行舆论监督。 答案:D 解析:选项D是正确答案。根据题意,新闻媒体应当对药品方面的违法行为进行舆论监督,以增强公众对药品安全的认识和警觉。舆论监督对于促进药品安全和合规行为有重要作用。

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相关题目
药品行业协会应当加强行业自律,建立健全行业规范,推动行业()建设,引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动

A. 自律体系

B. 诚信体系

C. 能力体系

D. 基础体系

解析:题目解析 药品行业协会应当加强行业自律,建立健全行业规范,推动行业()建设,引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。 答案:B 解析:选项B是正确答案。题目要求行业协会应加强行业自律,建立健全行业规范,推动建设诚信体系。诚信体系的建设有助于规范行业成员的行为,增强行业整体的合规性和信誉。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3fa5-58d8-c07f-52a228da6009.html
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县级以上人民政府及其有关部门对在药品研制、生产、经营、使用和监督管理工作中做出突出贡献的单位和个人,按照国家有关规定给予()。

A. 鼓励

B. 表扬

C. 提升

D. 表彰、奖励

解析:题目解析 县级以上人民政府及其有关部门对在药品研制、生产、经营、使用和监督管理工作中做出突出贡献的单位和个人,按照国家有关规定给予()。 答案:D 解析:选项D是正确答案。根据题意,对于在药品领域做出突出贡献的单位和个人,应该给予表彰和奖励。这样可以激励更多的单位和个人积极参与药品研制、生产、经营、使用和监督管理工作,推动药品领域的发展和安全。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3fa5-58d8-c07f-52a228da600a.html
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国家鼓励运用( )开展中药科学技术研究和药物开发,建立和完善符合( )的技术评价体系,促进中药传承创新。

A. 现代科学技术;中西医结合

B. 传统中药研究方法;中药特点

C. 现代科学技术和传统中药研究方法;中药特点

D. 现代科学技术和传统中药研究方法;中西医结合

解析:题目解析[C] 答案C是正确的。国家鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发,以中药特点为依据,建立和完善符合中药特点的技术评价体系,同时促进中药传承创新。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3fa5-58d8-c07f-52a228da600b.html
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国家鼓励运用现代科学技术和()研究方法开展中药科学技术研究和药物开发,建立和完善符合中药特点的技术评价体系,促进中药传承创新。

A. 现代中药

B. 传统中药

C. 民族药

D. 古代中药

解析:题目解析[B] 答案B是正确的。国家鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发,其中传统中药研究方法是其中之一,因此选择B选项。

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国家鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格,对儿童用药品( )。

A. 优先审评审批

B. 免予审评审批

C. 特别审评审批

D. 特殊审评审批

解析:题目解析[A] 答案A是正确的。国家鼓励儿童用药品的研制和创新,并支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格。为了提高儿童用药品的研发效率,对儿童用药品进行优先审评审批,以更好地满足儿童的特殊需求。

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国家采取有效措施,鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合()特征的儿童用药品新品种、剂型和规格。

A. 儿童生理

B. 儿童身体

C. 儿童年龄

D. 儿童自身

解析:国家采取有效措施,鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合(儿童生理)特征的儿童用药品新品种、剂型和规格。 答案选项 A.儿童生理。这是因为针对儿童用药,考虑儿童生理特点是非常重要的,因为儿童的生理特征可能与成年人有很大的差异,如体重、代谢率、器官功能等,这些因素会影响药物在儿童体内的吸收、分布、代谢和排泄,因此需要特别研究儿童生理特点,以确保儿童用药的安全性和有效性。

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国家支持以()为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新

A. 临床价值

B. 临床效果

C. 商业价值

D. 药品价值

解析:国家支持以(临床价值)为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新。 答案选项 A.临床价值。在药物创新中,考虑药物的临床价值至关重要。临床价值是指药物在临床实践中对于预防、诊断、治疗疾病所产生的价值。这是评估药物疗效和实际应用中重要性的标准,药物的临床价值高意味着该药物对人的疾病具有明确或特殊的疗效,可以更好地满足医疗需求,因此国家支持以临床价值为导向的药物创新。

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国家鼓励具有新的治疗机理、治疗严重危及生命的疾病或者罕见病、对人体具有多靶向系统性调节干预功能等的()研制,推动药品技术进步

A. 中药

B. 西药

C. 新药

D. 药品

解析:国家鼓励具有新的治疗机理、治疗严重危及生命的疾病或者罕见病、对人体具有多靶向系统性调节干预功能等的(新药)研制,推动药品技术进步。 答案选项 C.新药。在药物研制中,国家鼓励新药的研发。新药是指尚未在市场上销售的全新药物,具有新的治疗机制,可以用于治疗严重危及生命的疾病或罕见病,并且对人体具有多靶向系统性调节干预功能。这样的新药有望带来重大的临床突破和医疗价值,因此国家在政策上支持新药的研制,以推动药品技术的进步。

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从事药品研制活动,应当遵守药物非临床研究质量管理规范、(),保证药品研制全过程持续符合法定要求

A. A、药物临床试验质量管理规范

B. B、药品生产质量管理规范

C. C、药品经营质量管理规范

D. D、中国药典

解析:题目解析 答案:A 解析:从题目中可以得知从事药品研制活动,应当遵守的是药物非临床研究质量管理规范。这是因为非临床研究是药物研制过程中的重要环节,需要在实验室或动物体内进行,用于评价药物的安全性、药效学和药代动力学等特性,以确保药物的质量和安全性符合法定要求。所以选项A是正确的。

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开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度,保证有关数据、资料和样品的()。

A. 有效性

B. 重复性

C. 真实性

D. 可靠性

解析:题目解析 答案:C 解析:题目中提到开展药物非临床研究,应当保证有关数据、资料和样品的(),即在研究过程中所得到的数据、资料和样品要具有真实性。这是因为在非临床研究中,数据的真实性是保证研究结果可靠性和科学性的基础,以便进一步进行药物临床试验。因此,选项C表示真实性是正确的。

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