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中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的()炮制

A、炮制规范

B、炮制方法

C、炮制标准

D、炮制技术

答案:A

解析:题目解析 中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的()炮制 答案:A. 炮制规范 解析:这道题考察的是中药饮片的炮制要求。中药饮片的炮制应当按照国家药品标准规定的炮制方法进行,如果国家药品标准没有规定,就需要按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范来进行。这样能够确保中药饮片的质量和疗效。

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申请人拟开展()的,应当按照要求在药品审评中心网站完成该试验备案后,按照备案的方案开展相关研究工作。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3fa5-7048-c07f-52a228da6010.html
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以下变更,持有人应当以补充申请方式申报,经批准后实施的是( )
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以下有关药品生产的说法正确的包括()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-410c-1c98-c07f-52a228da6011.html
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药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展风险评估等质量管理活动,识别风险,但对已识别的风险无需采取有效的风险控制措施。
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企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,应当有经()或()审核或批准的培训方案或计划,培训记录应当予以保存。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3bf8-a870-c07f-52a228da6012.html
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根据《药品管理法》规定,生产、销售劣药,情节严重的,对主要负责人终身禁止从事药品生产经营活动。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-424b-0d08-c07f-52a228da6016.html
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应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改造后的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3917-eaf8-c07f-52a228da6012.html
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质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3dd2-5df8-c07f-52a228da6005.html
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当取用量为“约”若干时,系指取样量不得超过规定量的±10%。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-4667-e460-c07f-52a228da6010.html
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药品上市许可持有人委托符合条件的药品生产企业生产药品的,应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估,根据国家药品监督管理局制定的药品委托生产质量协议指南要求,与其签订(),监督受托方履行有关协议约定的义务
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3fa5-6c60-c07f-52a228da600a.html
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中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的()炮制

A、炮制规范

B、炮制方法

C、炮制标准

D、炮制技术

答案:A

解析:题目解析 中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的()炮制 答案:A. 炮制规范 解析:这道题考察的是中药饮片的炮制要求。中药饮片的炮制应当按照国家药品标准规定的炮制方法进行,如果国家药品标准没有规定,就需要按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范来进行。这样能够确保中药饮片的质量和疗效。

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相关题目
申请人拟开展()的,应当按照要求在药品审评中心网站完成该试验备案后,按照备案的方案开展相关研究工作。

A. Ⅲ期临床试验

B. Ⅳ期临床试验

C. 生物等效性试验

解析:题目解析 答案:C 解析:题目中提到,如果申请人拟开展生物等效性试验,就需要在药品审评中心网站完成该试验的备案,并按照备案的方案开展相关研究工作。因此,正确答案是C,即生物等效性试验。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3fa5-7048-c07f-52a228da6010.html
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以下变更,持有人应当以补充申请方式申报,经批准后实施的是( )

A. 药品生产过程中的重大变更

B. 药品说明书中涉及有效性内容

C. 药品说明书增加安全性风险的内容

D. 持有人转让药品上市许可

解析:题目解析 以下变更,持有人应当以补充申请方式申报,经批准后实施的是( )。 答案: AB 解析: 题目中提到了持有人应当以补充申请方式申报的变更,并且需要经批准后实施。选项ABCD分别表示不同类型的变更:A表示药品生产过程中的重大变更,B表示药品说明书中涉及有效性内容,C表示药品说明书增加安全性风险的内容,D表示持有人转让药品上市许可。选项AB满足题目要求,因为它们都需要以补充申请方式申报,并经过批准后才能实施。选项C和D不符合题目要求,因为它们并非以补充申请方式申报的变更类型。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-410c-2468-c07f-52a228da6009.html
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以下有关药品生产的说法正确的包括()。

A. 从事药品生产活动应当有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B. 从事药品生产活动,应当经国家药品监督管理局批准,取得药品生产许可证

C. 药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责

D. 药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证

解析:题目解析[填写题目解析]: 题目要求选出正确关于药品生产的说法。根据题目,药品生产需要满足以下要求: A. 从事药品生产活动应当有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B. 从事药品生产活动,应当经国家药品监督管理局批准,取得药品生产许可证 C. 药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责 D. 药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证 正确答案是ACD。因为从题目所描述的药品生产要求来看: A. 药品生产活动需要有经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人参与。 B. 从事药品生产活动的企业需要经国家药品监督管理局批准,取得药品生产许可证。 C. 药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责。 D. 药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期需要重新审查发证。

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药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展风险评估等质量管理活动,识别风险,但对已识别的风险无需采取有效的风险控制措施。

A. 正确

B. 错误

解析:药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展风险评估等质量管理活动,识别风险,但对已识别的风险无需采取有效的风险控制措施。 答案:B 解析:这句话说的是"对已识别的风险无需采取有效的风险控制措施",这显然是错误的。在质量管理中,识别风险只是第一步,对已识别的风险应采取适当的风险控制措施来确保药品质量和安全性。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-424b-0920-c07f-52a228da600e.html
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企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,应当有经()或()审核或批准的培训方案或计划,培训记录应当予以保存。

A. 企业负责人

B. 生产管理负责人

C. 质量管理负责人

D. 质量受权人

E. 企业法人代表

解析:企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,应当有经()或()审核或批准的培训方案或计划,培训记录应当予以保存。 答案: BC 解析: 这道题涉及企业的培训管理工作。正确答案是B和C。生产管理负责人负责企业生产管理相关事务,质量管理负责人负责质量管理相关事务,因此他们有权审核或批准培训方案或计划。选B和C的组合是合理的。

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根据《药品管理法》规定,生产、销售劣药,情节严重的,对主要负责人终身禁止从事药品生产经营活动。

A. 正确

B. 错误

解析:题目解析 根据《药品管理法》规定,生产、销售劣药,情节严重的,对主要负责人终身禁止从事药品生产经营活动。 答案:A 解析:这道题目中的规定是根据《药品管理法》的相关内容。根据该法律,如果一个企业或个人生产、销售劣药,且情节严重,其主要负责人将会受到终身禁止从事药品生产经营活动的处罚。因为这一规定是符合法律要求的,所以答案是正确的。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-424b-0d08-c07f-52a228da6016.html
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应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改造后的( )。

A. 图纸

B. 设计图纸

C. 施工图纸

D. 竣工图纸

解析:应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改造后的( )。 A.图纸 B.设计图纸 C.施工图纸 D.竣工图纸 答案:D 解析:在GMP(Good Manufacturing Practice,良好生产规范)中,竣工图纸(竣工图或竣工设计图纸)是指在厂房、公用设施、固定管道建造或改造完成后的最终记录,其中包含了实际建造或改造的细节和信息。竣工图纸的保存是为了记录实际建造过程,以备查验和核实,确保符合相关的规范和标准,因此选项D是正确答案。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3917-eaf8-c07f-52a228da6012.html
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质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。

A. 对

B. 错

解析:题目解析[填写题目解析]: 答案: A 解析:这道题目要求判断关于质量管理负责人和生产管理负责人的陈述是否正确。题目中说"质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任",选项A指出该说法正确。这是为了避免利益冲突和确保独立监督。如果同一个人兼任质量管理和生产管理负责人,可能会出现监督不力或者因利益关系影响质量判断的情况。因此,选项A正确。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3dd2-5df8-c07f-52a228da6005.html
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当取用量为“约”若干时,系指取样量不得超过规定量的±10%。

A. 正确

B. 错误

解析:题目解析 当取用量为“约”若干时,系指取样量不得超过规定量的±10%。 答案: A (正确) 解析: 这道题目描述了取用量为“约”若干时的规定。在这种情况下,取样量应该在规定量的±10%之间,即允许有10%的测量误差范围。这样的规定常见于实验室操作中,以确保取样量在一定的范围内。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-4667-e460-c07f-52a228da6010.html
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药品上市许可持有人委托符合条件的药品生产企业生产药品的,应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估,根据国家药品监督管理局制定的药品委托生产质量协议指南要求,与其签订(),监督受托方履行有关协议约定的义务

A. 质量协议

B. 委托生产协议

C. 质量协议和委托生产协议

D. 合作协议

解析:题目解析 药品上市许可持有人委托符合条件的药品生产企业生产药品的,应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估,根据国家药品监督管理局制定的药品委托生产质量协议指南要求,与其签订(),监督受托方履行有关协议约定的义务。 答案: C.质量协议和委托生产协议 解析: 当药品上市许可持有人委托生产药品时,应评估受托方的质量保证能力和风险管理能力。在此过程中,需与受托方签订包括质量协议和委托生产协议的协议,以监督受托方履行相关协议约定的义务。

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