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对需控制热原或细菌内毒素污染水平的原料药生产工艺,应当在设备清洁验证文件中有详细阐述。

A、正确

B、错误

答案:A

解析:题目解析[填写题目解析]: 正确,因为对于需控制热原或细菌内毒素污染水平的原料药生产工艺,应当在设备清洁验证文件中有详细阐述,这有助于确保生产过程的安全性和质量。

六车间GMP竞赛试题题库
生化药品的原材料、辅料、中间品、原料(原液)的检验应在适当的生产阶段完成,当检验周期较长时,也必须等到检验合格后再进行下一步生产。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-4667-e078-c07f-52a228da601f.html
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药品中的残留溶剂系指在(),但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-4533-5818-c07f-52a228da6002.html
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当计算机化系统替代某一人工系统时,不能采用两个系统(人工和计算机化)平行运行的方式作为测试和验证内容的一部分。
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县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责,统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品()应对工作,建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3fa5-58d8-c07f-52a228da6003.html
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应当采取适当措施,防止未经批准人员的进入。()、()和()不应当作为非本区工作人员的直接通道。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3bf8-a870-c07f-52a228da6019.html
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对不合格的直接接触药品的()和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。
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应当指定专人负责组织协调召回工作,并配备足够数量的人员。产品召回负责人应当独立于()和()部门;如产品召回负责人不是质量受权人,则应当向质量受权人通报召回处理情况。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3bf8-b428-c07f-52a228da6008.html
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-424b-0d08-c07f-52a228da6011.html
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对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。属于重大变更的,应当经()批准
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职责通常不得委托给他人。确需委托的,其职责可委托给具有相当资质的( )。
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六车间GMP竞赛试题题库

对需控制热原或细菌内毒素污染水平的原料药生产工艺,应当在设备清洁验证文件中有详细阐述。

A、正确

B、错误

答案:A

解析:题目解析[填写题目解析]: 正确,因为对于需控制热原或细菌内毒素污染水平的原料药生产工艺,应当在设备清洁验证文件中有详细阐述,这有助于确保生产过程的安全性和质量。

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相关题目
生化药品的原材料、辅料、中间品、原料(原液)的检验应在适当的生产阶段完成,当检验周期较长时,也必须等到检验合格后再进行下一步生产。

A. 正确

B. 错误

解析:生化药品的原材料、辅料、中间品、原料(原液)的检验应在适当的生产阶段完成,当检验周期较长时,也必须等到检验合格后再进行下一步生产。 答案: B(错误) 解析:这个题目描述了对生化药品原材料、辅料、中间品和原料(原液)检验的时机要求。答案选B(错误),因为题目中说"应在适当的生产阶段完成",意味着检验可以在不同阶段进行,并不一定要等到全部检验合格后才进行下一步生产。这样可以提高生产效率。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-4667-e078-c07f-52a228da601f.html
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药品中的残留溶剂系指在(),但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。

A. 原料药生产

B. 药用辅料生产

C. 制剂制备过程中使用

D. 制剂检验过程中使用

解析:题目解析[填写题目解析]: 药品中的残留溶剂系指在(), 但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。 选项A:原料药生产 选项B:药用辅料生产 选项C:制剂制备过程中使用 选项D:制剂检验过程中使用 答案: ABC 解析: 选项A、B、C都涉及到药品的生产或制备过程,因此都有可能存在有机溶剂的残留。选项D是指制剂检验过程中使用溶剂,这一过程是在药品制备后进行的,因此在制剂检验过程中通常不会出现有机溶剂的残留。

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当计算机化系统替代某一人工系统时,不能采用两个系统(人工和计算机化)平行运行的方式作为测试和验证内容的一部分。

A. 对

B. 错

解析:题目解析[填写题目解析]: 题目表述当计算机化系统替代人工系统时,不能采用两个系统平行运行的方式作为测试和验证内容的一部分。答案为B,即错误。在实际应用中,当计算机化系统替代人工系统时,常常会采用两个系统平行运行的方式进行测试和验证,以确保计算机化系统的准确性、稳定性和可靠性,然后再逐步切换至完全使用计算机化系统。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e9dc-3dd2-7180-c07f-52a228da6011.html
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县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责,统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品()应对工作,建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。

A. 安全事件

B. 安全突发事件

C. 突发事件

D. 所有事件

解析:题目解析 答案:B 解析:题目中提到县级以上地方人民政府对药品监督管理工作负责,并且统一领导、组织、协调相关工作以及药品安全突发事件应对工作。选项B“安全突发事件”与题目中的要求相符,表示县级以上地方政府负责药品安全突发事件的处理和管理。

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应当采取适当措施,防止未经批准人员的进入。()、()和()不应当作为非本区工作人员的直接通道。

A. 生产

B. 贮存

C. 物料

D. 质量控制区

解析:题目要求采取适当措施防止未经批准人员进入,并指出特定区域不应该作为非本区工作人员的直接通道。正确答案是ABD。因为: 生产区域(A)通常包含敏感的生产设备和工艺,未经批准的人员进入可能导致安全和质量风险。 贮存区域(B)可能存放有高价值或敏感的原材料或成品,需要限制非授权人员的访问。 质量控制区(D)是确保产品质量的重要区域,需要严格控制进入和操作权限,以防止非授权人员对质量控制过程的干扰。

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对不合格的直接接触药品的()和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。

A. 包装材料

B. 设备设施

C. 防护设施

D. 取样设施

解析:题目解析 答案:A 解析:根据题目中提到的“对不合格的直接接触药品的()和容器”,我们需要选择一个选项,由药品监督管理部门责令停止使用。不合格的直接接触药品必然涉及包装材料,因为包装材料是直接接触药品的一部分。因此,正确的答案是 A.包装材料。

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应当指定专人负责组织协调召回工作,并配备足够数量的人员。产品召回负责人应当独立于()和()部门;如产品召回负责人不是质量受权人,则应当向质量受权人通报召回处理情况。

A. 质量

B. 生产

C. 市场

D. 销售

解析:题目解析 应当指定专人负责组织协调召回工作,并配备足够数量的人员。产品召回负责人应当独立于(市场)和(销售)部门;如产品召回负责人不是质量受权人,则应当向质量受权人通报召回处理情况。 答案: CD 解析:题目要求指定负责产品召回的专人,并要求该负责人独立于市场和销售部门。选项C指出负责人应当独立于市场部门,选项D指出负责人应当独立于销售部门。另外,题目还提到如果负责人不是质量受权人,那么应向质量受权人通报召回处理情况。因此,选项CD符合题意。

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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练。

A. 正确

B. 错误

解析:药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练。 答案:A.正确 解析:药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等在药品上市和使用过程中,应该对可能发生的药品安全事件制定相应的处置方案,并进行培训和应急演练,以确保在出现问题时能够及时有效地应对。因此,选项A正确。

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对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。属于重大变更的,应当经()批准

A. 行业协会

B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C. 国务院药品监督管理部门

D. 药品上市许可持有人

解析:题目解析[C] 属于重大变更的药品生产过程变更,需要经国务院药品监督管理部门批准。选项C指明了审批机构的级别,即国务院药品监督管理部门。只有该部门的批准,重大变更才可以实施。

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职责通常不得委托给他人。确需委托的,其职责可委托给具有相当资质的( )。

A. 指定人员

B. 管理人员

C. 操作人员

D. 生产人员

解析:题目要求选择一个可以委托职责的资质相当的人员。选项A为“指定人员”,意味着特定的人员被指定来承担这些职责,且其资质相当,是合理的选择。其他选项B、C、D分别为“管理人员”、“操作人员”、“生产人员”,没有提及这些人员的资质,所以选A。

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