A、 能产生效应的最小效应量
B、 能产生毒性反应的最小量
C、 不能产生药理效应的量
D、 介于最小有效量与最小中毒量之间的量
E、 能产生最大效应但不引起毒性反应的量
答案：E
解析：解析:
无
A、 能产生效应的最小效应量
B、 能产生毒性反应的最小量
C、 不能产生药理效应的量
D、 介于最小有效量与最小中毒量之间的量
E、 能产生最大效应但不引起毒性反应的量
答案：E
解析：解析:
无
A. 毛果芸香碱
B. 麻黄碱
C. 肾上腺素
D. 阿托品
E. 去甲肾上腺素
解析：解析:
无
A. 腺体分泌减少,胃肠平滑肌兴奋
B. 膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹
C. 支气管平滑肌松弛,唾液腺分泌增加
D. 神经节兴奋,心血管作用复杂
E. 脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大
解析：解析:
无
A. 左旋多巴
B. 阿托品
C. 毛果芸香碱
D. 去甲肾上腺素
E. 酚妥拉明
解析：解析:
无
A. 低浓度时减少肾血流量,使尿量减少
B. 对血管平滑肌β2受体作用较弱
C. 直接激动心脏β1受体
D. 激动血管平滑肌多巴胺受体
E. 间接促进去甲肾上腺素释放
解析：解析:
无
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时出现药理活性下降
解析：解析:
结合型药物不能跨膜转运,暂时失去药理活性,不被代谢和排泄,故选择答案E
A. 阿司匹林
B. 保泰松
C. 吲哚美辛
D. 双氯芬酸
E. 对乙酰氨基酚
解析：解析:
本题考查对乙酰氨基酚的作用特点。
A. 卡托普利
B. 硝普钠
C. 氢氯噻嗪
D. 哌唑嗪
E. 硝苯地平
解析：解析:
无
A. 迅速从肾排出
B. 迅速在肝脏破坏
C. 难以穿透血脑屏障
D. 从脑组织再分布到脂肪等组织中
E. 迅速与血浆蛋白结合
解析：解析:
无
A. 降低血管壁细胞内Ca2+的含量
B. 降低血管壁细胞内Na+的含量
C. 降低血管壁对缩血管物质的反应性
D. 排Na+利尿,降低有效血容量
E. 诱导动脉壁产生扩张血管的物质
解析：解析:
无
A. α受体
B. P受体
C. M受体
D. DA受体
E. N受体
解析：解析:
去甲肾上腺素递质激动的受体主要是是α受体,对β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用
