A、 哌替啶(度冷丁)
B、 去痛片
C、 阿托品
D、 阿托品十哌替啶
E、 丙胺太林
答案:D
解析:解析:
无
A、 哌替啶(度冷丁)
B、 去痛片
C、 阿托品
D、 阿托品十哌替啶
E、 丙胺太林
答案:D
解析:解析:
无
A. 是一种特殊的大分子蛋白质
B. 有饱和性
C. 有特异性
D. 只能与药物结合
E. 与药物结合是可逆的
解析:解析:
无
A. 把甲苯磺丁脲从血浆蛋白中置换出来
B. 抑制肝药酶,减慢甲苯磺丁脲的代谢
C. 加快胃黏膜血流,增加甲苯磺丁脲的吸收
D. 酸化尿液,增加甲苯磺丁脲的重吸收
E. 碱化尿液,减少甲苯磺丁脲排出
解析:解析:
无
A. 减少血液缓激肽降解
B. 减少血液血管紧张素Ⅱ水平
C. 减少血液儿茶酚胺水平
D. 减少醛固酮分泌
E. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
I. 的作用机制不包括
解析:解析:
无
A. 几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经
B. 神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取
C. 神经递质NA合成的部位是去甲肾上腺素能神经
D. 神经递质Ach是胆碱能神经释放的主要递质
E. 传出神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用
解析:解析:
无
A. 加强心肌收缩力,反射性心率减慢
B. 加强心肌收缩力,耗氧增多
C. 增加冠脉血流,使耗氧供氧平衡
D. 扩张骨骼肌血管,使外周阻力降低
E. 传导减慢、心率减慢、耗氧减少
解析:解析:
无
A. 药物吸收进入血液循环的速度
B. 药物跨膜转运的速度
C. 药物分布到靶器官的量
D. 口服药物被机体吸收利用的程度
E. 药物吸收进入血液循环的相对量和速度
解析:解析:
无
A. 绝大部分交感神经节后纤维
B. 副交感神经节前纤维
C. 副交感神经节后纤维
D. 交感神经节前纤维
E. 运动神经
解析:解析:
去甲肾上腺素能神经是绝大部分交感神经节后纤维
A. 有效量
B. 最小有效量
C. 半数有效量
D. 阈剂量
E. 1/2LD50
解析:解析:
无
A. 哌替啶
B. 安那度
C. 芬太尼
D. 可待因
E. 曲马朵
解析:解析:
芬太尼属于强效麻醉镇痛药,其镇痛强度为吗啡100倍,起效快但持续时间短,肌内注射后约7分钟起效,维持1~2小时.
A. 3天
B. 5天
C. 7天
D. 9天
E. 11天
解析:解析:
无