A、 扩张小动脉,改善微循环
B、 解除支气管平滑肌痉挛
C、 解除胃肠平滑肌痉挛
D、 降低迷走神经张力,心跳加快
E、 收缩血管
答案:A
解析:解析:
无
A、 扩张小动脉,改善微循环
B、 解除支气管平滑肌痉挛
C、 解除胃肠平滑肌痉挛
D、 降低迷走神经张力,心跳加快
E、 收缩血管
答案:A
解析:解析:
无
A. 能产生效应的最小效应量
B. 能产生毒性反应的最小量
C. 不能产生药理效应的量
D. 介于最小有效量与最小中毒量之间的量
E. 能产生最大效应但不引起毒性反应的量
解析:解析:
无
A. 药理作用协同
B. 竞争与血浆蛋白结合
C. 诱导肝药酶,加速后者灭活
D. 竞争性对抗
E. 相互减少吸收
解析:解析:
无
A. 酚妥拉明
B. 普萘洛尔
C. 哌唑嗪
D. 育亨宾
E. 酚苄明
解析:解析:
无
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 5-羟色胺
解析:解析:
无
A. 地西泮
B. 阿托品
C. 纳洛酮
D. 哌替啶
E. 可待因
解析:解析:
无
A. 升压作用基本不变
B. 升压作用翻转为降压作用
C. 升压作用加强
D. 升压作用减弱
E. 取消升压作用
解析:解析:
无
A. 肼屈嗪
B. 卡托普利
C. 呋塞米
D. 可乐定
E. 硝酸甘油
解析:解析:
无
A. 阻断α及β受体
B. 抑制ACE
C. 阻断AT1受体
D. 阻滞Ca2+通道
E. 阻断β受体
解析:解析:
氯沙坦阻断AT1受体
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时出现药理活性下降
解析:解析:
结合型药物不能跨膜转运,暂时失去药理活性,不被代谢和排泄,故选择答案E
A. 拉贝洛尔
B. 酚妥拉明
C. 普萘洛尔
D. 美托洛尔
E. 噻吗洛尔
解析:解析:
无