A、 竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合
B、 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C、 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
D、 抑制胆碱酯酶
E、 中枢性肌松作用
答案:空
A、 竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合
B、 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C、 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
D、 抑制胆碱酯酶
E、 中枢性肌松作用
答案:空
A. 抗心绞痛作用强于硝酸甘油
B. 抗心绞痛作用弱于硝酸甘油
C. 作用持续时间短于硝酸甘油
D. 起效快于硝酸甘油
E. 其代谢物无抗心绞痛作用
A. 本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的代谢物质相似
B. 本类药物能够竞争性的与酶结合,干扰正常的核酸嘌呤、嘧啶的反应
C. 本类药物可以与核酸结合,取代相应正常核苷酸
D. 本类药物大多数属于周期非特异性药物
E. 本类药物包括抗嘌呤药、抗嘧啶药、抗叶酸药、核苷酸还原酶抑制剂、DNA多聚酶抑制剂
A. 体位性低血压
B. 休克
C. 胃肠道刺激
D. 过敏
E. 出血
A. 色甘酸钠
B. 特布他林
C. 麻黄碱
D. 去甲肾上腺素
E. 异丙基阿托品
A. 耐青霉素的金葡菌感染
B. 青霉素过敏者
C. 军团菌病
D. 病毒感染
E. 真菌感染
A. 止各种锐痛
B. 催吐
C. 人工冬眠
D. 心源性哮喘
E. 缩瞳
A. 升压作用弱、持久,易引起耐受性
B. 作用较强、不持久,能兴奋中枢
C. 作用弱、维持时间短,有舒张平滑肌作用
D. 可口服给药,可避免发生耐受性及中枢兴奋作用
E. 无血管扩张作用,维持时间长,无耐受
A. 环磷酰胺
B. 甲酰溶肉瘤素
C. 更生霉素
D. 柔红霉素
E. 强地松
A. 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B. 药物能吸收进入体循环的分量
C. 药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D. 药物吸收进入体内的相对速度
E. 药物吸收进入体循环的分量和速度