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曲拉西利已经获得FDA批准上市。

A、正确

B、错误

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科赛拉的临床研究G1T28-02、G1T28-05中入组的患者为()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-6d80-c0f5-18fb755e8812.html
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曲拉西利的临床研究(G1T28-04)是研究治疗()的研究。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-65b0-c0f5-18fb755e880d.html
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细胞增殖周期分为( )
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广泛期小细胞肺癌约占小细胞肺癌患者的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-6998-c0f5-18fb755e881a.html
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生存时间为120天,受化疗影响较小,下降通常不明显是哪种细胞降低的特点(  )
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接受G-CSF最主要的不良反应是()
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下列哪项不是CIT的治疗目标?()
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骨髓细胞在科赛拉给药()后可部分恢复
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科赛拉的给药剂量是(  )
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曲拉西利乳腺癌全球III期临床研究主要研究终点是()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-61c8-c0f5-18fb755e8814.html
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曲拉西利已经获得FDA批准上市。

A、正确

B、错误

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科赛拉的临床研究G1T28-02、G1T28-05中入组的患者为()

A. A 一线ES-SCLC

B. B 2/3线NSCLC

C. C 一线NSCLC

D. D 2/3线ES-SCLC

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-6d80-c0f5-18fb755e8812.html
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曲拉西利的临床研究(G1T28-04)是研究治疗()的研究。

A. HR阳性乳腺癌

B. HER2阳性乳腺癌

C. TNBC

D. HER2阴性乳腺癌

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-65b0-c0f5-18fb755e880d.html
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细胞增殖周期分为( )

A. M期

B. S期

C. G 1期

D. G 2期

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-7168-c0f5-18fb755e882b.html
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广泛期小细胞肺癌约占小细胞肺癌患者的( )。

A. 1/3

B. 1/2

C. 2/3

D. 3/4

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-6998-c0f5-18fb755e881a.html
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生存时间为120天,受化疗影响较小,下降通常不明显是哪种细胞降低的特点(  )

A. 血小板

B. 红细胞

C. 粒细胞

D. T细胞

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接受G-CSF最主要的不良反应是()

A. A 发热

B. B 骨痛

C. C 心脏毒性

D. D 过敏反应

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-6d80-c0f5-18fb755e880b.html
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下列哪项不是CIT的治疗目标?()

A. 缩短血小板减少持续时间

B. 缩短血小板恢复至目标时间

C. 提升血小板最高值

D. 减少血小板输注

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-65b0-c0f5-18fb755e8804.html
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骨髓细胞在科赛拉给药()后可部分恢复

A. A 32

B. B 36

C. C 48

D. D 24

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-6d80-c0f5-18fb755e880d.html
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科赛拉的给药剂量是(  )

A. 5-10mg/kg/d

B. 240mg/m2

C. 6mg/每化疗周期

D. 8mg/每化疗周期

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-7168-c0f5-18fb755e8817.html
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曲拉西利乳腺癌全球III期临床研究主要研究终点是()。

A. OS

B. PFS

C. 第1周期严重(G4)中性粒细胞减少症的持续时间和治疗期间严重(G4)中性粒细胞减少症的发生情况

D. ORR

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