1、 药物代谢动力学是研究( )

A. 　 去甲肾上腺素、肾上腺素

B. 　 肾上腺素、异丙肾上腺素

C. 　 去氧肾上腺素、多巴胺

D. 　 多巴胺、麻黄碱

E. 　 肾上腺素、间羟胺

A. 　(静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%

B. 　(口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

C. 　(口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

D. 　(口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

E. 　(静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC)×100%

A. 　 肾上腺素

B. 　 多巴胺

C. 　 异丙肾上腺素

D. 　 麻黄碱

E. 　 去甲肾上腺素

A. 　4小时

B. 　6小时

C. 　8小时

D. 　9小时

E. 　10小时

A. 　 窒息

B. 　 肌束颤动

C. 　 血钾降低

D. 　 腺体分泌增加

E. 　 眼内压升高

A. 　 无选择性阻断β受体

B. 　 生物利用度低

C. 　 内在拟交感作用

D. 　 膜稳定作用

E. 　 可使心率下降

A. 　 给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压反应

B. 　 如事先给予α受体阻滞药酚妥拉明,肾上腺素的升压作用可被翻转,出现明显的降压反应

C. 　 能提高心肌兴奋性

D. 　 较大剂量或快速滴注时,收缩压和舒张压均升高

E. 　 易通过血脑屏障,常用剂量就可出现中枢兴奋症状

A. 　 自主神经节

B. 　 肾上腺髓质

C. 　 睫状肌

D. 　 骨骼肌

E. 　 括约肌

A. 　不能穿透血脑屏障

B. 　迅速经肝药酶代谢失效

C. 　迅速经肾排出

D. 　从脑组织再分布到脂肪等组织中

E. 　从脑组织再分布到肌肉等组织中

A. 　口服

B. 　静脉

C. 　肌内

D. 　经皮

E. 　舌下