A、 经济方便
B、 不被胃液破坏
C、 吸收规则
D、 避免首过消除
E、 无恶心反应
答案:D
A、 经济方便
B、 不被胃液破坏
C、 吸收规则
D、 避免首过消除
E、 无恶心反应
答案:D
A. 苯妥英钠
B. 巴比妥类
C. 苯二氮卓类
D. 哌替啶
E. 可待因
A. 减少氯丙嗪的吸收
B. 增加氯丙嗪与血浆蛋白结合
C. 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
D. 降低氯丙嗪的生物利用度
E. 产生了竞争抑制
A. 麻黄碱
B. 氨茶碱
C. 异丙肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 去氧肾上腺素
A. 抗焦虑
B. 镇静
C. 抗惊厥
D. 催眠
E. 肌肉松弛
A. 3天
B. 2天
C. 4天
D. 5天
E. 6天
A. 药物作用的动能来源
B. 药物在体内的变化
C. 药物作用的动态规律
D. 药物在体内转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律
E. 药物作用强度随剂量变化的消除规律
A. 口服吸收迅速
B. 口服吸收完全
C. 口服和静脉注射可以取得同样生物效应
D. 口服药物未经肝门静脉吸收
E. 属一房室分布模型
A. 与正常人相等
B. 低于正常人
C. 高于正常人数10倍
D. 高于正常人2倍
E. 血中无法检测出
A. 多巴胺
B. 酚妥拉明
C. 普萘洛尔
D. 东莨菪碱
E. 山莨菪碱
A. 药物的给药途径
B. 药物的理化特性
C. 药物的剂型
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 药物的脂溶性