53、 绝对口服生物利用度等于( )

A. 　 毒扁豆碱

B. 　溴新斯的明

C. 　 乙酰胆碱

D. 　加兰他敏

E. 　毛果芸香碱

A. 　 阻断M胆碱受体的作用

B. 　 恢复AchE水解Ach的活性

C. 　 直接对抗体内积聚的Ach的作用

D. 　 阻断N胆碱受体的作用

E. 　 兴奋N胆碱受体的作用

A. 　 直接兴奋心肌细胞

B. 　 反射性兴奋交感神经

C. 　 兴奋心脏的β1受体

D. 　 直接兴奋交感神经中枢

E. 　 阻断心脏的M受体

A. 　加速药物吸收

B. 　延缓药物吸收

C. 　延缓药物排泄

D. 　加速药物排泄

E. 　减弱药物作用

A. 　异丙肾上腺素和普萘洛尔

B. 　肾上腺素和乙酰胆碱

C. 　毛果芸香碱和新斯的明

D. 　去甲肾上腺素和麻黄碱

E. 　氯丙嗪与阿苯咪唑

A. 　以恒定的百分比消除

B. 　半衰期与血药浓度无关

C. 　单位时间内实际消除的药量随时间递减

D. 　半衰期的计算公式是0、5C0/ke

E. 　绝大多数药物都按一级动力学消除

A. 　 使瞳孔缩小、眼内压降低和视远物模糊

B. 　 使瞳孔缩小、眼内压降低和视近物模糊

C. 　 使瞳孔散大、眼内压升高和视近物模糊

D. 　 使瞳孔散大、眼内压降低和视远物模糊

E. 　 使瞳孔缩小、眼内压降低和视近物清楚

A. 　 直接抑制心脏

B. 　 肋间肌和膈肌麻痹

C. 　 严重损害肝肾功能

D. 　 过敏性休克

E. 　 中枢抑制

A. 　 具有较强的中枢抗胆碱作用

B. 　 对平滑肌的解痉作用与阿托品的相似

C. 　 解除血管痉挛, 改善微循环

D. 　 其人工合成品称654-2

E. 　 扩瞳作用不如阿托品

A. 　 水溶液不稳定

B. 　 能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用

C. 　 可肌内注射或静脉注射给药

D. 　 不良反应较解磷定的大

E. 　 对M样症状影响大