56、 关于表观分布容积小的药物,下列哪项描述是正确的( )

A. 　当n=0时为一级动力学过程

B. 　当n=1时为零级动力学过程

C. 　当n=1时为一级动力学过程

D. 　当n=0时为一房室模型

E. 　当n=1时为二房室模型

A. 　 无M样作用

B. 　 无N样作用

C. 　 无抑制胆碱酯酶的作用

D. 　 无明显中枢作用

E. 　 以上均不对

A. 　采用动物进行实验研究

B. 　采用离体、在体的实验方法进行药物研究

C. 　严格控制条件,观察药物对机体的作用及作用原理

D. 　不以人为研究对象

E. 　所提供的实验资料对临床有重要参考价值

A. 　与治疗目的无关的作用

B. 　用药量过大或用药时间过久引起的

D. 　在治疗剂量出现与治疗目的的无关的作用

E. 　停药后,残存药物引起的反应

A. 　 具有较强的中枢抗胆碱作用

B. 　 对平滑肌的解痉作用与阿托品的相似

C. 　 解除血管痉挛, 改善微循环

D. 　 其人工合成品称654-2

E. 　 扩瞳作用不如阿托品

A. 　 变化不大

B. 　 翻转为降压

C. 　 升压作用减弱

D. 　 升压作用增强

E. 　 先降压后升压

A. 　能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量

B. 　能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量

C. 　能使群体中有一半个体死亡的剂量

D. 　能使群体中有一半以上个体死亡的剂量

E. 　能使群体中半数个体出现疗效的剂量

A. 　直接激动α-氨基丁酸(GABA)

B. 　增强GAGA能神经功能

C. 　直接抑制中枢

D. 　直接与GAGA调控蛋白结合,解除对GABA受体的抑制

E. 　直接促进Cl-内流

A. 　(静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%

B. 　(口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

C. 　(口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

D. 　(口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

E. 　(静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC)×100%

A. 　只能激动部分受体,药理效应弱

B. 　只能结合部分受体,药理效应弱

C. 　亲和力较弱,内在活性较强

D. 　内在活性较弱,与激动药合用时可拮抗激动药的部分效应

E. 　亲和力较弱,内在活性较弱