61、 相对生物利用度等于( )

A. 　 毛果芸香碱

B. 　 阿托品

C. 　 新斯的明

D. 　 毒扁豆碱

E. 　 后马托品

A. 　舌下含化的药物,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低

B. 　肌肉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降

C. 　药物口服后,胃酸破坏,使吸收入血的药量减少

D. 　药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

E. 　静脉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降

A. 　 阻断心脏M受体

B. 　 激动神经节N受体

C. 　 阻断心脏β1受体

D. 　 阻断交感神经末梢突触前膜α2受体

E. 　 激动心脏M受体

A. 　 β受体阻断作用明显

B. 　 没有膜稳定作用

C. 　 无内在拟交感活性

D. 　 生物利用度不高

E. 　 可降低血压

A. 　 瞳孔扩大

B. 　 内脏平滑肌松弛

C. 　 腺体分泌抑制

D. 　 小血管痉挛解除

E. 　 较大剂量引起的心率加快

A. 　哌仑西平

B. 　东莨菪碱

C. 　阿托品

D. 　后马托品

E. 　山莨菪碱

A. 　 新斯的明

B. 　 肾上腺素

C. 　 间羟胺

D. 　 解磷定

E. 　 琥珀胆碱

A. 　 单纯阻断α受体

B. 　 兴奋M受体

C. 　 兴奋β2受体

D. 　 部分直接扩血管,部分阻断α受体

E. 　 阻断M受体

A. 　硝西泮

B. 　地西泮

C. 　苯巴比妥

D. 　水合氯醛

E. 　硫喷妥钠

A. 　离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过

B. 　非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过

C. 　非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过

D. 　非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过

E. 　是对分子型药物的障碍