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药理单选整理汇总1
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83、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血药浓度明显升高,这现象是因为( )

A、 氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B、 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C、 氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加

D、 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

E、 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

答案:D

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药理单选整理汇总1

83、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血药浓度明显升高,这现象是因为( )

A、 氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B、 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C、 氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加

D、 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

E、 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

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17、t1/2的长短取决于( )

A.  药物的吸收速度

B.  药物的转化速度

C.  药物的消除速度

D.  血浆蛋白结合率

E.  药物的首关消除

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-1f30-c0f5-18fb755e8800.html
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31、哪一个是与用药剂量无关的不良反应( )

A.  副作用

B.  毒性反应

C.  后遗效应

D.  变态反应

E.  以上都不对

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-de98-c0f5-18fb755e8800.html
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90、 如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型,则该药( )

A.  只存在于细胞外液中

B.  高度解离,在体内被迅速消除

C.  仅存在于血液中

D.  在体内转运快,在体内分布迅速达到平衡

E.  药物先进入血流量大的器官

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-a400-c0f5-18fb755e8801.html
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17、药物产生个体差异是在哪一环节( )

A.  药物剂型

B.  药动学

C.  药效学

D.  临床病理

E.  以上都可能

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-2100-c0f5-18fb755e8801.html
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19、地西泮不具有的作用是( )

A.  镇静

B.  催眠

C.  抗焦虑

D.  抗精神分裂

E.  中枢肌松作用

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35 临床上首选肾上腺素用于抢救( )

A.   中毒性休克

B.   过敏性休克

C.   出血性休克

D.   感染性休克

E.   神经源性休克

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee78-4210-c0f5-18fb755e8800.html
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10、直接激动M受体的药物是( )

A.   新斯的明

B.   毒扁豆碱

C.   加兰他敏

D.   毛果芸香碱

E.   吡斯的明

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-8690-c0f5-18fb755e8800.html
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53、 绝对口服生物利用度等于( )

A.  (静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%

B.  (口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

C.  (口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

D.  (口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

E.  (静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC)×100%

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-6198-c0f5-18fb755e8800.html
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5、临床常用的除去化型肌松药是 ( )

A.   卡巴胆碱

B.   琥珀胆碱

C.   筒箭毒碱

D.   三碘季铵酚

E.   阿曲库铵

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32、药物出现副反应( )

A.  与药物选择性高低有关

B.  常发生于剂量过大时

C.  常常可以避免

D.  不是由于药物的效应

E.  病人用药不当

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