A、 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B、 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C、 氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加
D、 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E、 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
答案:D
A、 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B、 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C、 氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加
D、 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E、 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
答案:D
A. 药物的吸收速度
B. 药物的转化速度
C. 药物的消除速度
D. 血浆蛋白结合率
E. 药物的首关消除
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 变态反应
E. 以上都不对
A. 只存在于细胞外液中
B. 高度解离,在体内被迅速消除
C. 仅存在于血液中
D. 在体内转运快,在体内分布迅速达到平衡
E. 药物先进入血流量大的器官
A. 药物剂型
B. 药动学
C. 药效学
D. 临床病理
E. 以上都可能
A. 镇静
B. 催眠
C. 抗焦虑
D. 抗精神分裂
E. 中枢肌松作用
A. 中毒性休克
B. 过敏性休克
C. 出血性休克
D. 感染性休克
E. 神经源性休克
A. 新斯的明
B. 毒扁豆碱
C. 加兰他敏
D. 毛果芸香碱
E. 吡斯的明
A. (静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%
B. (口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%
C. (口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%
D. (口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%
E. (静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC)×100%
A. 卡巴胆碱
B. 琥珀胆碱
C. 筒箭毒碱
D. 三碘季铵酚
E. 阿曲库铵
A. 与药物选择性高低有关
B. 常发生于剂量过大时
C. 常常可以避免
D. 不是由于药物的效应
E. 病人用药不当