A、 使得加倍浓度的激动剂仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
B、 使得激动剂药效减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
C、 使得加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D、 使得激动剂药效减弱2倍时的拮抗药浓度的负对数
E、 使得激动剂药效减弱2倍时的一半拮抗药浓度的负对数
答案:AB
A、 使得加倍浓度的激动剂仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
B、 使得激动剂药效减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
C、 使得加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D、 使得激动剂药效减弱2倍时的拮抗药浓度的负对数
E、 使得激动剂药效减弱2倍时的一半拮抗药浓度的负对数
答案:AB
A. 缓解支气管痉挛
B. 减少支气管腺体分泌和唾液分泌
C. 降低胃肠道平滑肌兴奋性
D. 复活胆碱酯酶
E. 心率变快
A. 出现升压反应
B. 进一步降压
C. 减弱
D. 先升压再降压
E. 先降压后升压
A. 地西泮
B. 水合氯醛
C. 苯巴比妥
D. 甲丙氨酯
E. 硝西泮
A. 离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过
B. 非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过
C. 非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过
D. 非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过
E. 是对分子型药物的障碍
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 变态反应
E. 以上都不对
A. 使睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平
B. 使睫状肌松弛,悬韧带放松,晶状体变凸
C. 使睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸
D. 使睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平
E. 使睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变凸
A. 1小时
B. 1、5小时
C. 2小时
D. 3小时
E. 4小时
A. 药物的吸收速度不同
B. 药物的消除速度不同
C. 药物的分布容积不同
D. 药物的分布速度不同
E. 药物的达峰时间不同
A. 减少
B. 增加
C. 不变
D. 增加1倍
E. 减少1倍
A. 扩张血管
B. 正性肌力
C. 致心律失常
D. 收缩血管
E. 增加糖原分解