1、易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括( )

A. 　计算有关试验数据

B. 　进行1-4期的临床试验

C. 　实行双盲给药

D. 　选择病人

E. 　合理使用一个药物

A. 　氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B. 　氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C. 　氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加

D. 　氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

E. 　氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

A. 　一半有效血药浓度的剂量

B. 　一半稳态血药浓度的剂量

C. 　达到一定血药浓度的剂量

D. 　达到有效血药浓度的剂量

E. 　二倍稳态血药浓度的剂量

A. 　 20~30mg

B. 　 40~50mg

C. 　 50~70mg

D. 　 80~130mg

E. 　 130~170mg

A. 　肝脏消除的药量

B. 　肾脏消除的药量

C. 　胆道消除的药量

D. 　肺部消除的药量

E. 　机体消除的药量

A. 　 多巴胺

B. 　 多巴酚丁胺

C. 　 麻黄碱

D. 　 异丙肾上腺素

E. 　 肾上腺素

A. 　ED₁₀₀与LD₅₀之间的距离

B. 　ED₉₅与LD₅之间的距离

C. 　ED₉₅与LD₅₀之间的距离

D. 　ED₅₀与LD₅₀之间的距离

E. 　ED₅₀与LD₅之间的距离

A. 　4小时

B. 　6小时

C. 　8小时

D. 　9小时

E. 　10小时

A. 　 青光眼

B. 　 重症肌无力

C. 　 手术后腹部气胀

D. 　 房室传导阻滞

E. 　 手术后尿潴留

A. 　 有内在拟交感活性

B. 　 口服易吸收,但首关效应明显

C. 　 能扩张冠状动脉,增加冠状动脉血流量

D. 　 选择性阻断β1受体

E. 　 个体差异小