3、下列关于胆碱酯酶抑制剂的叙述,错误的是 ( )

A. 　 治疗剂量有神经节阻断作用

B. 　 可被血浆中的假性胆碱酯酶水解破坏

C. 　 连续用药可产生快速耐受性

D. 　 肌松作用出现快、持续时间短

E. 　 过量时不能用新斯的明解救

A. 　受体本身发生一定变化

B. 　作用于同一受体的阻断剂可使激动剂的量-效曲线平行右移

C. 　非作用于同一受体的阻断剂可使激动剂的量一效曲线非平行右移

D. 　与受体结合的激动剂一般用量很小

E. 　作用于相同受体的阻断剂和激动剂同时应用时,激动剂的量一效曲线斜率变小

A. 　 抑制乙酰胆碱酯酶

B. 　 激活乙酰胆碱酯酶

C. 　 激活磷酸二酯酶

D. 　 抑制磷酸二酯酶

E. 　 抑制腺苷酸环化酶

A. 　过滤

B. 　简单扩散

C. 　主动转运

D. 　易化扩散

E. 　胞饮

A. 　 α肾上腺素受体

B. 　β肾上腺素受体

C. 　 N胆碱受体

D. 　 多巴胺受体

E. 　 M胆碱受体

A. 　 阿托品

B. 　 新斯的明

C. 　 山莨菪碱

D. 　 东莨菪碱

E. 　 丙胺太林

A. 　苯妥英钠对强直阵挛发作无效

B. 　苯妥英钠剂量不足

C. 　苯妥英钠尚未达到有效血药浓度

D. 　苯巴比妥诱导肝药酶,加速了苯妥英钠的代谢

E. 　以上几种原因都有可能

A. 　 消除炎症

B. 　 防止穿孔

C. 　 防止虹膜与晶体的粘连

D. 　 促进虹膜损伤的愈合

E. 　 防止渗出

A. 　硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

B. 　肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环药量减少

C. 　口服地西泮经肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少

D. 　硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少

E. 　以上均有首关效应

A. 　 交感神经与副交感神经

B. 　 运动神经与自主神经

C. 　 胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经

D. 　 中枢神经与外周神经

E. 　 以上均是