A、 阿托品
B、 后马托品
C、 托吡卡胺
D、 环喷托酯
E、 丙胺太林
答案:A
A、 阿托品
B、 后马托品
C、 托吡卡胺
D、 环喷托酯
E、 丙胺太林
答案:A
A. 口服
B. 静脉
C. 肌内
D. 经皮
E. 舌下
A. 计算有关试验数据
B. 进行1-4期的临床试验
C. 实行双盲给药
D. 选择病人
E. 合理使用一个药物
A. 减少氯丙嗪的吸收
B. 增加氯丙嗪与血浆蛋白结合
C. 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
D. 降低氯丙嗪的生物利用度
E. 产生了竞争抑制
A. 口服吸收慢而不规则
B. 不同制剂生物利用度不同,且有明显的个体差异
C. 血浆蛋白结合率为85%-90%
D. 在治疗有效血浓度(10-20μg/ml)时均按一级动力学消除
E. 以上特点均具有
A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 异丙肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 去甲肾上腺素
A. 改善心肌微循环
B. 阻断α受体
C. 阻断β受体
D. 阻断β和α受体
E. 阻断M受体
A. 口服药物吸收速度不同
B. 药物体内分布改变
C. 血浆蛋白结合率不同
D. 药物体内生物转化异常
E. 药物体内排泄不同
A. 新药的疗效优于老药
B. 为人们提供更多更好的药物
C. 有肯定药理效应的新药,有肯定的临床疗效
D. 市场竞争的需要
E. 有利于开发祖国医药宝库
A. 药物消除一半时间
B. 效应持续时间
C. 峰浓度时间
D. 最小有效浓度持续时间
E. 最大药物浓度持续时间
A. 使终板膜持久过度去极化
B. 阻断骨骼肌肌膜上的NM受体
C. 促进乙酰胆碱降解
D. 抑制乙酰胆碱释放
E. 促进乙酰胆碱再摄取