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药理单选整理汇总1
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药理单选整理汇总1
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单选题
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38、在扩瞳药中扩瞳作用维持时间最长的是 ( )

A、  阿托品

B、  后马托品

C、  托吡卡胺

D、  环喷托酯

E、  丙胺太林

答案:A

药理单选整理汇总1
50、 最常用的的给药途径是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-59c8-c0f5-18fb755e8802.html
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6、新药临床评价的主要任务是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee75-f438-c0f5-18fb755e8800.html
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37、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-4640-c0f5-18fb755e8800.html
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27、苯妥英钠不具的药动学特点是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee79-1500-c0f5-18fb755e8800.html
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16、 下列药物过量时最易引起心动过速、心室颤动的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee78-22d0-c0f5-18fb755e8801.html
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31、 拉贝洛尔治疗心绞痛的机制是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee78-8860-c0f5-18fb755e8800.html
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10、先天性遗传异常对药物代谢动力学影响主要表现在( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-1548-c0f5-18fb755e8801.html
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7、新药开发研究的重要性在于( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee75-f438-c0f5-18fb755e8801.html
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47、 在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-55e0-c0f5-18fb755e8801.html
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8、琥珀胆碱松弛骼肌的主要机制是 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-ffa8-c0f5-18fb755e8800.html
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题目内容
(
单选题
)
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药理单选整理汇总1

38、在扩瞳药中扩瞳作用维持时间最长的是 ( )

A、  阿托品

B、  后马托品

C、  托吡卡胺

D、  环喷托酯

E、  丙胺太林

答案:A

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药理单选整理汇总1
相关题目
50、 最常用的的给药途径是( )

A.  口服

B.  静脉

C.  肌内

D.  经皮

E.  舌下

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-59c8-c0f5-18fb755e8802.html
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6、新药临床评价的主要任务是( )

A.  计算有关试验数据

B.  进行1-4期的临床试验

C.  实行双盲给药

D.  选择病人

E.  合理使用一个药物

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37、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥( )

A.  减少氯丙嗪的吸收

B.  增加氯丙嗪与血浆蛋白结合

C.  诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

D.  降低氯丙嗪的生物利用度

E.  产生了竞争抑制

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27、苯妥英钠不具的药动学特点是( )

A.  口服吸收慢而不规则

B.  不同制剂生物利用度不同,且有明显的个体差异

C.  血浆蛋白结合率为85%-90%

D.  在治疗有效血浓度(10-20μg/ml)时均按一级动力学消除

E.  以上特点均具有

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16、 下列药物过量时最易引起心动过速、心室颤动的是( )

A.   肾上腺素

B.   多巴胺

C.   异丙肾上腺素

D.   麻黄碱

E.   去甲肾上腺素

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee78-22d0-c0f5-18fb755e8801.html
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31、 拉贝洛尔治疗心绞痛的机制是( )

A.   改善心肌微循环

B.   阻断α受体

C.   阻断β受体

D.   阻断β和α受体

E.   阻断M受体

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10、先天性遗传异常对药物代谢动力学影响主要表现在( )

A.  口服药物吸收速度不同

B.  药物体内分布改变

C.  血浆蛋白结合率不同

D.  药物体内生物转化异常

E.  药物体内排泄不同

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7、新药开发研究的重要性在于( )

A.  新药的疗效优于老药

B.  为人们提供更多更好的药物

C.  有肯定药理效应的新药,有肯定的临床疗效

D.  市场竞争的需要

E.  有利于开发祖国医药宝库

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47、 在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为( )

A.  药物消除一半时间

B.  效应持续时间

C.  峰浓度时间

D.  最小有效浓度持续时间

E.  最大药物浓度持续时间

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-55e0-c0f5-18fb755e8801.html
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8、琥珀胆碱松弛骼肌的主要机制是 ( )

A.   使终板膜持久过度去极化

B.   阻断骨骼肌肌膜上的NM受体

C.   促进乙酰胆碱降解

D.   抑制乙酰胆碱释放

E.   促进乙酰胆碱再摄取

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-ffa8-c0f5-18fb755e8800.html
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