7、琥珀胆碱不具有的药理特性是 ( )

A. 　极量

B. 　最小有效量

C. 　半数有效量

D. 　治疗指数

E. 　半衰期

A. 　以数量的分级来表示群体反应的效应强度

B. 　在某一群体中某一效应出现的频率

C. 　以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率

D. 　以数量的分级来表示个体反应的效应强度

E. 　在某一群体中某一效应出现的个数

A. 　药物作用的动能来源

B. 　药物在体内的变化

C. 　药物作用的动态规律

D. 　药物在体内转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律

E. 　药物作用强度随剂量变化的消除规律

A. 　抑制脊髓

B. 　抑制网状结构

C. 　抑制大脑运动区

D. 　竞争Ca2+受点,抑制神经化学传递

E. 　抑制钠内流,防止去极化

A. 　口服吸收慢而不规则,肌注生效快

B. 　抗癫痫作用与Na+、K+、Ca2+通道开放有关

C. 　血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒

D. 　无诱导肝药酶作用

E. 　有肝药酶抑制作用

A. 　 使终板膜持久过度去极化

B. 　 阻断骨骼肌肌膜上的NM受体

C. 　 促进乙酰胆碱降解

D. 　 抑制乙酰胆碱释放

E. 　 促进乙酰胆碱再摄取

A. 　 使AchE的阴离子部位乙酰化

B. 　 使AchE的阴离子部位磷酰化

C. 　 使AchE的酯解部位乙酰化

D. 　 使AchE的酯解部位磷酰化

E. 　 使AchE的酯解部位甲酰化

A. 　 支气管哮喘

B. 　 心动过缓

C. 　 青光眼

D. 　 中毒性休克

E. 　 虹膜睫状体炎

A. 　LD₅₀越大,毒性越大

B. 　 LD₅₀越大,毒性越小

C. 　 LD₅₀越小,毒性越小

D. 　 LD₅₀越大,越容易发生毒性反应

E. 　 LD₅₀越小,越容易发生过敏反应

A. 　 α肾上腺素受体

B. 　β肾上腺素受体

C. 　 N胆碱受体

D. 　 多巴胺受体

E. 　 M胆碱受体