48、 肾上腺素的作用特点不包括( )

A. 　硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

B. 　肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环药量减少

C. 　口服地西泮经肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少

D. 　硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少

E. 　以上均有首关效应

A. 　各药物的pKa不同

B. 　是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值

C. 　与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化

D. 　pKa大于7、5的药物在胃肠道呈离子型

E. 　是弱碱性药物在溶液中50%离子化时的pH值

A. 　 有内在拟交感活性

B. 　 口服易吸收,但首关效应明显

C. 　 能扩张冠状动脉,增加冠状动脉血流量

D. 　 选择性阻断β1受体

E. 　 个体差异小

A. 　 给予β受体阻滞药后出现升压效应

B. 　 给予α受体阻滞药后出现降压效应

C. 　 肾上腺素具有α、β受体激动效应

D. 　 收缩压上升,舒张压不变或下降

E. 　 给予M受体阻滞药后出现降压效应

A. 　对受体有亲和力,且有内在活性

B. 　对受体无亲和力,但有内在活性

C. 　对受体有亲和力,但无内在活性

D. 　对受体无亲和力,也无内在活性

E. 　直接抑制传出神经末梢所释放的递质

A. 　 异丙肾上腺素气雾吸入

B. 　 麻黄碱口服

C. 　 氨茶碱口服

D. 　 色甘酸钠吸入

E. 　 麻黄碱注射

A. 　 减少房水生成

B. 　 属β受体阻滞药

C. 　 可用于治疗青光眼

D. 　 有缩瞳作用

E. 　 为作用强的β受体阻滞药

A. 　一半有效血药浓度的剂量

B. 　一半稳态血药浓度的剂量

C. 　达到一定血药浓度的剂量

D. 　达到有效血药浓度的剂量

E. 　二倍稳态血药浓度的剂量

A. 　药物通过胃肠道进入肝门循环的分量

B. 　药物能吸收进入体内的相对分量

C. 　药物经首过消除后进入体循环的相对量与速度

D. 　药物通过胃肠道进入体内的相对量与速度

E. 　药物发挥作用的部分

A. 　与受体有较强的亲和力,无内在活性

B. 　与受体有较强的亲和力,且有较强内在活性

C. 　与受体有较强的亲和力,但内在活性较弱

D. 　与受体有较弱的亲和力,但无内在活性

E. 　能使所有受体产生兴奋作用