10、 普萘洛尔的作用不包括( )

A. 　血浆蛋白结合率

B. 　吸收速度

C. 　消除速度

D. 　作用强弱

E. 　不良反应的强弱

A. 　与受体有较强的亲和力,无内在活性

B. 　与受体有较强的亲和力,且有较强内在活性

C. 　与受体有较强的亲和力,但内在活性较弱

D. 　与受体有较弱的亲和力,但无内在活性

E. 　能使所有受体产生兴奋作用

A. 　 慢性中毒时,突出表现为血中胆碱酯酶活性明显持久降低与临床症状不平行

B. 　 误服敌百虫引起的中毒要用2%的碳酸氢钠溶液反复洗胃

C. 　 经皮肤侵入中毒者最好用温水和肥皂水彻底清洗

D. 　 与胆碱酯酶结合生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶

E. 　 对胆碱能神经突触和胆碱能神经肌肉接头有影响

A. 　毒性越小

B. 　毒性越大

C. 　治疗指数越高

D. 　安全性越大

E. 　不良反应多

A. 　 抑制心肌收缩,减慢心率

B. 　 扩张冠脉

C. 　 降低心脏前负荷

D. 　 降低左室壁张力

E. 　 降低心脏后负荷

A. 　 II、III度房室传导阻滞和支气管哮喘

B. 　 心脏骤停、各种休克早期

C. 　 上消化道出血、急性肾衰竭

D. 　 过敏性休克、支气管哮喘

E. 　 支气管哮喘、上消化道出血

I. 　III度房室传导阻滞和支气管哮喘

A. 　 支配心脏的交感神经节后纤维

B. 　 支配血管平滑肌的交感神经节后纤维

C. 　 支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维

D. 　 支配汗腺的交感神经节后纤维

E. 　 支配虹膜开大肌的交感神经节后纤维

A. 　硝西泮

B. 　地西泮

C. 　乙琥胺

D. 　卡马西平

E. 　氟西泮

A. 　药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B. 　药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

C. 　药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D. 　药物从给药部位进入血液循环的过程

E. 　药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

A. 　LD₅₀越大,毒性越大

B. 　 LD₅₀越大,毒性越小

C. 　 LD₅₀越小,毒性越小

D. 　 LD₅₀越大,越容易发生毒性反应

E. 　 LD₅₀越小,越容易发生过敏反应