A、 抑制Na+通道,影响神经细胞的去极化
B、 对中枢神经系统有普遍的抑制作用
C、 抑制脑内GABA转氨酶,使得GABA浓度升高,增强GABA能神经突触后抑制
D、 作用于BDZ受体,增强GABA能神经突触后抑制
E、 主要抑制大脑皮层
答案:C
A、 抑制Na+通道,影响神经细胞的去极化
B、 对中枢神经系统有普遍的抑制作用
C、 抑制脑内GABA转氨酶,使得GABA浓度升高,增强GABA能神经突触后抑制
D、 作用于BDZ受体,增强GABA能神经突触后抑制
E、 主要抑制大脑皮层
答案:C
A. 不需要消耗能量,无饱和性
B. 由载体转运,需要消耗能量
C. 由载体转运,不消耗能量
D. 无饱和性,有竞争性抑制
E. 无竞争抑制,无饱和性
A. 当n=0时为一级动力学过程
B. 当n=1时为零级动力学过程
C. 当n=1时为一级动力学过程
D. 当n=0时为一房室模型
E. 当n=1时为二房室模型
A. 毒性降低或消失
B. 作用降低或消失
C. 分子量减少
D. 极性增高
E. 脂溶性加大
A. 副作用
B. 变态反应
C. 戒断效应
D. 后遗效应
E. 特异质反应
A. 水溶液不稳定
B. 能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用
C. 可肌内注射或静脉注射给药
D. 不良反应较解磷定的大
E. 对M样症状影响大
A. β受体阻断作用明显
B. 没有膜稳定作用
C. 无内在拟交感活性
D. 生物利用度不高
E. 可降低血压
A. 惊厥
B. 呼吸暂停
C. 血钙下降
D. 血糖升高
E. 心跳加快
A. 首剂给2D,维持量为2D/2t1/2
B. 首剂给2D,维持量为D/2t1/2
C. 首剂给2D,维持量为2D/t1/2
D. 首剂给3D,维持量为D/2t1/2
E. 首剂给2D,维持量为D/t1/2
A. 药物吸收速度与消除速度相等
B. 药物的吸收过程已经完成
C. 药物在体内的分布已达到平衡
D. 药物的消除过程才开始
E. 药物的疗效最好
A. 药物剂量过大
B. 药物毒性过大
C. 药物吸收率高
D. 病人自身的问题
E. 医生选药不对