30、丙戊酸钠的严重毒性是( )

A. 　药物作用的动能来源

B. 　药物在体内的变化

C. 　药物作用的动态规律

D. 　药物在体内转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律

E. 　药物作用强度随剂量变化的消除规律

A. 　 普萘洛尔

B. 　 噻吗洛尔

C. 　 吲哚洛尔

D. 　 美托洛尔

E. 　 阿替洛尔

A. 　药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B. 　药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

C. 　药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D. 　药物从给药部位进入血液循环的过程

E. 　药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

A. 　 刺激腺体分泌

B. 　 重症肌无力

C. 　 青光眼

D. 　 缓慢型心律失常

E. 　 室上性心动过速

A. 　 多巴胺

B. 　 肾上腺素

C. 　 去甲肾上腺素

D. 　 异丙肾上腺素

E. 　 去氧肾上腺素

A. 　 普萘洛尔

B. 　 阿替洛尔

C. 　 噻吗洛尔

D. 　 纳多洛尔

E. 　 艾司洛尔

A. 　氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B. 　氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C. 　氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加

D. 　氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

E. 　氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

A. 　增加苯妥英钠的生物利用度

B. 　减少苯妥英钠与血浆蛋白结合

C. 　减少苯妥英钠的分布

D. 　增加苯妥英钠的吸收

E. 　产生了协同作用

A. 　 抑制胃肠道腺体分泌

B. 　 使括约肌兴奋

C. 　 抑制排便反射

D. 　 松弛肠道平滑肌

E. 　 使括约肌受到抑制

A. 　药物的给药途径

B. 　药物的理化特性

C. 　药物的剂型

D. 　药物与血浆蛋白的结合率

E. 　药物的脂溶性