35、静脉注射硫酸镁不用于( )

A. 　副作用的多少

B. 　最大效应的高低

C. 　作用持续时间的长短

D. 　起效的快慢

E. 　毒性作用

A. 　 乙酰胆碱

B. 　 卡巴胆碱

C. 　 醋甲胆碱

D. 　 毛果芸香碱

E. 　 贝胆碱

A. 　只能激动部分受体,药理效应弱

B. 　只能结合部分受体,药理效应弱

C. 　亲和力较弱,内在活性较强

D. 　内在活性较弱,与激动药合用时可拮抗激动药的部分效应

E. 　亲和力较弱,内在活性较弱

A. 　与一半受体结合的剂量

B. 　达到有效浓度一半的剂量

C. 　一半动物阳性反应的剂量

D. 　导致一半动物死亡的剂量

E. 　导致一半微生物死亡的剂量

A. 　使得加倍浓度的激动剂仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

B. 　使得激动剂药效减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

C. 　使得加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

D. 　使得激动剂药效减弱2倍时的拮抗药浓度的负对数

E. 　使得激动剂药效减弱2倍时的一半拮抗药浓度的负对数

A. 　受体本身发生一定变化

B. 　作用于同一受体的阻断剂可使激动剂的量-效曲线平行右移

C. 　非作用于同一受体的阻断剂可使激动剂的量一效曲线非平行右移

D. 　与受体结合的激动剂一般用量很小

E. 　作用于相同受体的阻断剂和激动剂同时应用时,激动剂的量一效曲线斜率变小

A. 　药物的给药途径

B. 　药物的理化特性

C. 　药物的剂型

D. 　药物与血浆蛋白的结合率

E. 　药物的脂溶性

A. 　 激动β1受体

B. 　 激动M胆碱受体

C. 　 使心肌代谢产物增加

D. 　 激动α2受体

E. 　 直接扩张血管

A. 　成瘾性

B. 　呼吸抑制

C. 　直立性低血压

D. 　嗜睡、头昏

E. 　眩晕

A. 　 自主神经系统

B. 　 中枢神经系统

C. 　 心血管系统

D. 　 骨骼肌

E. 　 消化系统