A、血液由血浆和血细胞组成
B、血浆约占血液总体积的55% ~60%
C、血浆由水分、淋巴液和血小板组 成
D、血细胞约占血液总体积的 40%~45%
答案:C
A、血液由血浆和血细胞组成
B、血浆约占血液总体积的55% ~60%
C、血浆由水分、淋巴液和血小板组 成
D、血细胞约占血液总体积的 40%~45%
答案:C
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
A. 视野缺损
B. 晶体浑浊
C. 散光
D. 色盲
A. 滤过
B. 重吸收
C. 扩散
D. 分泌
A. 体内嘌呤代谢紊乱,尿酸在体内过多沉积,引发炎症
B. 多发生在中年男性,常有阳 性家族史
C. 好发部位是第一跖趾关节
D. 起病缓慢,逐渐加重
A. 异氟烷
B. 普鲁卡因
C. 利多卡因
D. 七氟烷
A. 前房-瞳孔-后房-虹膜
B. 睫状突-后房-瞳孔-前房
C. 后房-瞳孔-前房-虹膜
D. 睫状突-前房-瞳孔-后房
A. 抗体就是免疫球蛋白
B. 过敏也称超敏反应
C. 变应原进入体内后能引起IgG类 抗体产生
D. 能刺激机体产生抗体的物质 统称为抗原
A. 兴奋
B. 适应
C. 反应
D. 变化
A. 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,我国对新药研究、审评、注册管理实行集中统一原则
B. 必须获得国家药品监督管理局书面批件,方可开展临床试验相关工作
C. 所申报的药物临床试验,自申请受理之日起60日内,申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心否定或质疑意见的,可按照提交的方案开展药物临床试验
D. 境内药品注册申请人应当是 在中国境内合法登记的法人 机构;境外药品注册申请人 应当是境外合法制药厂商。 境外药品注册申请人办理进 口药品注册,应由其驻中国 境内的办事机构或者由其委 托的中国境内代理机构办理。
A. 降低税收
B. 延长市场独占期
C. “老药新用”
D. FDA加速审批