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关于毛细血管的描述下列哪项描述是错误的?( )

A、毛细血管是血液与周围的 组织进行物质交换的场所

B、在代谢旺盛的组织器官中毛 细血管网较稀疏

C、毛细血管管壁主要由单层内皮细 胞构成

D、毛细血管是管径最细、分布 最广的血管

答案:B

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《药品研究开发管理规范》的英文缩写为:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-4f88-c097-9280450f5e03.html
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为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方注射剂的用量不超过( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-33d8-c097-9280450f5e15.html
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骨迷路包括哪些部分
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-2490-c097-9280450f5e12.html
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应激时交感-肾上腺髓质系统兴奋所产生的防御反应 是:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-0d20-c097-9280450f5e06.html
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国家实行药品不良反应( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-4ba0-c097-9280450f5e03.html
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反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-10b0-c097-9280450f5e07.html
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药品的国际非专利名是指:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-3fe8-c097-9280450f5e15.html
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关于处方书写规定,下列说法错误的是( )
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2017年,国家在《国家药品安全“十二五”规划》中提到,仿制药必须和原研药保持“管理一致性、中间过程一致性、()一致性等全过程一致”的高标准要求。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-4378-c097-9280450f5e05.html
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在观察和评估药品安全性方面,上市前临床研究的局限 性有
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-2050-c097-9280450f5e22.html
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题目内容
(
单选题
)
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RDPAC理论知识新模考题库

关于毛细血管的描述下列哪项描述是错误的?( )

A、毛细血管是血液与周围的 组织进行物质交换的场所

B、在代谢旺盛的组织器官中毛 细血管网较稀疏

C、毛细血管管壁主要由单层内皮细 胞构成

D、毛细血管是管径最细、分布 最广的血管

答案:B

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相关题目
《药品研究开发管理规范》的英文缩写为:( )。

A. GLP

B. GUP

C. GEP

D. GRP

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-4f88-c097-9280450f5e03.html
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为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方注射剂的用量不超过( )

A. 3日用量

B. 2日用量

C. 1日用量

D. 1次用量

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-33d8-c097-9280450f5e15.html
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骨迷路包括哪些部分

A. 前庭、半规管和耳蜗

B. 前庭、半规管、听小骨

C. 耳蜗、半规管、听小骨

D. 前庭、半规管、鼓膜

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-2490-c097-9280450f5e12.html
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应激时交感-肾上腺髓质系统兴奋所产生的防御反应 是:( )。

A. 心率增快,心肌收缩力加 强

B. 促进糖原分解、升高血糖

C. 可使组织的血液供应更充分、合 理

D. 其他三项都对

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-0d20-c097-9280450f5e06.html
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国家实行药品不良反应( )。

A. 报告制度

B. 登记制度

C. 公布制度

D. 通报制度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-4ba0-c097-9280450f5e03.html
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反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是

A. 溶出度

B. 崩解时限

C. 片重差异

D. 脆碎度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-10b0-c097-9280450f5e07.html
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药品的国际非专利名是指:( )。

A. 按中国药典委员会的药品 命名原则制定的药品名称

B. 不同厂家生产的同一药物制 剂可以起不同的名称

C. 世界卫生组织制定的药物(原料 药)的国际药名

D. 别名

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-3fe8-c097-9280450f5e15.html
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关于处方书写规定,下列说法错误的是( )

A. 每张处方限于一名患者的 用药

B. 西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方

C. 药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写

D. 西药和中成药可以分别开具 处方,也可以开具一张处方

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-33d8-c097-9280450f5e1c.html
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2017年,国家在《国家药品安全“十二五”规划》中提到,仿制药必须和原研药保持“管理一致性、中间过程一致性、()一致性等全过程一致”的高标准要求。

A. 质量标准

B. 疗效标准

C. 质量层次

D. 药代动力学

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-4378-c097-9280450f5e05.html
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在观察和评估药品安全性方面,上市前临床研究的局限 性有

A. 一般病例数少,难以发现 发生率低的不良反应

B. 很少收集未列入方案的数 据和信息,导致安全性和有 效性的评价可能不全面

C. 往往不纳入老人、儿童、孕妇 、哺乳期妇女等特殊人群,导致 特殊人群的有效性和安全性信息 缺乏

D. 以上都是

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