A、阿司匹林
B、低分子肝素
C、硝苯地平
D、潘生丁
答案:B
A、阿司匹林
B、低分子肝素
C、硝苯地平
D、潘生丁
答案:B
A. 134; 600.8; 34.4%
B. 250; 500; 25%
C. 128; 340.9; 48%
D. 263; 524; 18%
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
A. 离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
B. 非离子型药物不可自由穿 过,离子型的也不能穿过
C. 非离子型药物可自由穿过,离子 型的也能穿过
D. 非离子型药物可自由穿过, 而离子型的则不能穿过
A. 因病人有遗传缺陷而产生 作用
B. 药物应用不当而产生的作用
C. 药物在治疗剂量下出现与治疗目 的的无关并可预料的作用
D. 停药后出现的作用
A. 革兰氏阴性杆菌
B. 人群中的感染率超过50%
C. 菌体依靠鞭毛运动
D. 感染后不影响胃酸分泌
A. 指血药浓度下降一半所需 的时间
B. 确定给药间隔的依据
C. 药物的t1/2是恒定不变的
D. 可预测连续给药达Css的时 间
A. 药物作用增强
B. 药物的消除过程已经开始
C. 药物的吸收过程已经开始
D. 药物的吸收速度与消除速度 达到平衡
A. 正确
B. 错误
A. 与受体亲和力高而无内在 活性
B. 与受体亲和力高有内在活性
C. 具有一定亲和力,但内在活性 弱,增加剂量后内在活性增强
D. 具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂的作用
A. 变态反应
B. 撤药反应
C. 特异质反应
D. 继发反应