药物的PD2大说明：（ ）。

A. 国家保健服务制度、医疗健康保险制度及自费医疗制度

B. 国家保健服务制度、医疗健 康保险制度及商业保险制度

C. 医疗健康保险制度、商业保险制 度及自费医疗制度

D. 国家保健服务制度、社会保 障制度及自费医疗制度

A. 被动转运（简单扩散）

B. 主动转运

C. 易化扩散

D. 滤过

A. 利福平

B. 氟康唑

C. 环磷酰胺

D. 利巴韦林

A. 研磨食物

B. 吸收营养

C. 储存和消化食物

D. 消化食物和吸收营养

A. 国家食品药品监督管理总 局

B. 中医药管理局

C. 卫生计生行政部门

D. 国务院工商行政管理部门

A. 阿司匹林

B. 甘露醇

C. 吲哚美辛

D. 肝素

A. 作用强弱

B. 吸收快慢

C. 体内分布速度

D. 体内消除速度

A. 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，我国对新药研究、审评、注册管理实行集中统一原则

B. 必须获得国家药品监督管理局书面批件，方可开展临床试验相关工作

C. 所申报的药物临床试验，自申请受理之日起60日内，申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心否定或质疑意见的,可按照提交的方案开展药物临床试验

D. 境内药品注册申请人应当是 在中国境内合法登记的法人 机构；境外药品注册申请人 应当是境外合法制药厂商。 境外药品注册申请人办理进 口药品注册，应由其驻中国 境内的办事机构或者由其委 托的中国境内代理机构办理。

A. 一般是指血浆药物浓度下 降一半的量

B. 一般是指血浆药物浓度下降 一半的时间

C. 按一级动力学规律消除的药，其 T1/2是固定的

D. T1/2反映药物在体内消除速 度的快慢

A. 使命是 “保护患者”

B. 前身可以追溯到1968年WHO启动的国际药物监测合作计划

C. 中国迄今仍不是WHO监测计划 的成员国

D. 它每年组织会议，交流实践 经验、提供培训服务，并为 成员国建立不良事件数据库