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制定《药品生产质量管理规范》的依据是:( )。

A、中华人民共和国药品管理 法

B、中华人民共和国产品质量法

C、中华人民共和国药典

D、中华人民共和国计量法

答案:A

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《药品生产许可证》的有效期为
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-2ff0-c097-9280450f5e05.html
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引起细菌耐药性增加最重要的原因是:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a92-0088-c097-9280450f5e18.html
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分散相乳滴合并与连续相分离成不相溶的两层液体,叫 做( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-1c68-c097-9280450f5e15.html
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葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运,叫做:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-2c60-c097-9280450f5e1e.html
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必须使用抗生素治疗的是:( )。
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可可豆脂可用作( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-2050-c097-9280450f5e06.html
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疏水胶体溶液是( )。
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A型不良反应的特点,以下哪一点是错的
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-2438-c097-9280450f5e0c.html
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下列哪些药物是缓泻剂?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9cd8-0888-c097-9280450f5e02.html
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滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-1498-c097-9280450f5e0a.html
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题目内容
(
单选题
)
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制定《药品生产质量管理规范》的依据是:( )。

A、中华人民共和国药品管理 法

B、中华人民共和国产品质量法

C、中华人民共和国药典

D、中华人民共和国计量法

答案:A

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相关题目
《药品生产许可证》的有效期为

A. 3年

B. 4年

C. 5年

D. 10年

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-2ff0-c097-9280450f5e05.html
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引起细菌耐药性增加最重要的原因是:( )。

A. 细菌基因自然突变

B. 抗菌药物滥用

C. 抗菌药物发展缓慢

D. 人群免疫力下降

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分散相乳滴合并与连续相分离成不相溶的两层液体,叫 做( )。

A. 分层

B. 絮凝

C. 转相

D. 破乳

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-1c68-c097-9280450f5e15.html
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葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运,叫做:( )。

A. 被动转运(简单扩散)

B. 主动转运

C. 易化扩散

D. 滤过

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-2c60-c097-9280450f5e1e.html
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必须使用抗生素治疗的是:( )。

A. 鼻炎

B. 咽炎

C. 喉炎

D. 化脓性扁桃体炎

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a92-0088-c097-9280450f5e13.html
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可可豆脂可用作( )。

A. 表面活性剂

B. 水溶性基质

C. 栓剂基质

D. 乳化剂

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疏水胶体溶液是( )。

A. 溶液剂

B. 溶胶剂

C. 乳剂

D. 混悬剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-1c68-c097-9280450f5e13.html
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A型不良反应的特点,以下哪一点是错的

A. 通常可以根据药品的药理 学作用预测

B. 常存在明显的剂量依赖性

C. 与患者的遗传/基因因素无关

D. 占不良反应总数的比例较高

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-2438-c097-9280450f5e0c.html
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下列哪些药物是缓泻剂?( )

A. 氢氧化镁

B. 乳果糖

C. 美贝维林

D. 硫酸镁

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9cd8-0888-c097-9280450f5e02.html
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滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同( )

A. 无热原

B. 可见异物符合要求

C. 无菌

D. 与泪液等渗

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-1498-c097-9280450f5e0a.html
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