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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药的定义是:

A、未曾在中国人中使用过的 药品

B、未曾在中国境内上市销售的 药品

C、未曾在欧美国家中上市销售过的 药品

D、未曾在人体中使用过的药品

答案:B

RDPAC理论知识新模考题库
下列哪项是肝脏的营养血管?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a92-1410-c097-9280450f5e09.html
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导致A型药物不良反应是由于:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-4ba0-c097-9280450f5e05.html
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下列不属于非处方药特点的是:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-43d0-c097-9280450f5e23.html
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上世纪90年代,中国开始研发人胰岛素、()、干扰素、重组疫苗等创新性生物药。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-4378-c097-9280450f5e10.html
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负责药品经营企业的GSP认证的机构是()
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新药监测期最长不得超过( )
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关于心腔,下列描述错误的是:( )。
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癫痫发作中如果首发的临床症状和脑电图异常表明最初的神经元异常活动限于一侧半球的限局范围内,并且没 有意识障碍,叫做:( )。
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研制新药,经下列何部门批准后,方可进行临床试验?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-47b8-c097-9280450f5e16.html
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基本肺容积不包括:( )。
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题目内容
(
单选题
)
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RDPAC理论知识新模考题库

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药的定义是:

A、未曾在中国人中使用过的 药品

B、未曾在中国境内上市销售的 药品

C、未曾在欧美国家中上市销售过的 药品

D、未曾在人体中使用过的药品

答案:B

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相关题目
下列哪项是肝脏的营养血管?( )

A. 肝固有动脉

B. 肝静脉

C. 门静脉

D. 肝胃动脉

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a92-1410-c097-9280450f5e09.html
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导致A型药物不良反应是由于:( )。

A. 药物的药理作用增强

B. 药物的毒性作用

C. 药物的拮抗作用减弱

D. 药物的化学反应

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-4ba0-c097-9280450f5e05.html
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下列不属于非处方药特点的是:( )。

A. 按药品标签购买使用

B. 安全性较高,疗效确切

C. 使用、贮存方便

D. 专业性强,仅能在医院药房 购买

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-43d0-c097-9280450f5e23.html
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上世纪90年代,中国开始研发人胰岛素、()、干扰素、重组疫苗等创新性生物药。

A. 促白细胞生成素

B. 促红细胞生成素

C. 促生长激素

D. 单抗

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-4378-c097-9280450f5e10.html
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负责药品经营企业的GSP认证的机构是()

A. 国家食品药品监督管理总 局

B. 所在地省级药品监督管理部 门

C. 所在地市级药品监督管理部门

D. 所在地工商管理行政机构

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-33d8-c097-9280450f5e07.html
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新药监测期最长不得超过( )

A. 3年

B. 5年

C. 7年

D. 10年

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关于心腔,下列描述错误的是:( )。

A. 左心包括左心房和左心室

B. 左心系统和右心系统直接相 通

C. 右心包括右心房和右心室

D. 左心系统和右心系统互不相 通

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a91-fca0-c097-9280450f5e0e.html
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癫痫发作中如果首发的临床症状和脑电图异常表明最初的神经元异常活动限于一侧半球的限局范围内,并且没 有意识障碍,叫做:( )。

A. 全身性发作

B. 部分性发作

C. 简单部分性发作

D. 复杂部分性发作

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a91-f0e8-c097-9280450f5e0f.html
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研制新药,经下列何部门批准后,方可进行临床试验?( )

A. 卫生部

B. 国家食品药品监督管理局

C. 中国药学会

D. 国家药典委员会

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-47b8-c097-9280450f5e16.html
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基本肺容积不包括:( )。

A. 潮气量

B. 补吸气量

C. 补呼气量

D. 肺活量

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a91-fca0-c097-9280450f5e1b.html
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