NMPA药品注册管理的技术审评机构，主管全国新药审 评工作的机构是：

A. 调控

B. 调节

C. 调整

D. 协调

A. 遗传因素

B. 感染因素

C. 神经精神因素

D. 免疫因素

A. 国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

B. 国务院药品监督管理部门颁 布的《中华人民共和国药典) 和药品标准为国家药品标准

C. 国家药品标准为强制性标准

D. 国家药品标准由凡例、总论 与正文构成

A. 400多块

B. 500多块

C. 600多块

D. 700多块

A. 指心肌的缺血性坏死

B. 多为冠状动脉栓塞导致心肌供血急剧减少或中断所致

C. 临床表现为胸骨后剧烈疼痛、发 热、心力衰竭等

D. 胸骨后疼痛症状为一过性

A. 拮抗作用

B. 配伍禁忌

C. 协同作用

D. 个体差异

A. 促进肾小管对Na+和水的 重吸收

B. 促进肾小管对K+的重吸收

C. 促进肾小管对K+的分泌

D. 其他三项都不对

A. 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，我国对新药研究、审评、注册管理实行集中统一原则

B. 必须获得国家药品监督管理局书面批件，方可开展临床试验相关工作

C. 所申报的药物临床试验，自申请受理之日起60日内，申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心否定或质疑意见的,可按照提交的方案开展药物临床试验

D. 境内药品注册申请人应当是 在中国境内合法登记的法人 机构；境外药品注册申请人 应当是境外合法制药厂商。 境外药品注册申请人办理进 口药品注册，应由其驻中国 境内的办事机构或者由其委 托的中国境内代理机构办理。

A. 鳞状上皮细胞

B. 仅占上皮细胞总数的10%

C. 吸收细胞的游离面有刷状缘，可 以阻止肠腔内外物质通透

D. 吸收细胞的侧面在靠近肠腔侧与毗邻的细胞形成连接复合体，它包括多种形式的细胞连接，起到维系上皮完整性的作用

A. 大脑

B. 小脑

C. 中脑

D. 下丘脑