A、当怀疑或发现药源性疾病时首先要停止所用的一切药物，并找出致病药物
B、为找出致病药物，明确诊 断，避免再次发生疾病，在 药源性疾病好转后，需再次 使用致病药物加以明确诊断
C、多数药源性疾病有自限性特点， 一般停药后无需特殊处理
D、如引起药源性疾病的药物已被确认，可选用特异性阻断药
答案：B
A、当怀疑或发现药源性疾病时首先要停止所用的一切药物，并找出致病药物
B、为找出致病药物，明确诊 断，避免再次发生疾病，在 药源性疾病好转后，需再次 使用致病药物加以明确诊断
C、多数药源性疾病有自限性特点， 一般停药后无需特殊处理
D、如引起药源性疾病的药物已被确认，可选用特异性阻断药
答案：B
A. MAH应定期检索文献， 报告其中的个例不良反应。
B. 文献检索获得的非个例不良 反应，在PSUR中进行汇总 分析，不需要向国家报告。
C. 药品零售企业收集的不良反应，由零售企业向国家报告。
D. MAH应定期浏览其发起或资助的网站，收集可能的不 良反应病例。
A. 血浆浓度较小
B. 血浆蛋白结合较少
C. 组织内药物浓度小
D. 生物利用度较小
A. 乳剂中分散相分散度大， 药物的吸收缓慢
B. 油溶性药物制成乳剂能保证 用药剂量准确，且使用方便
C. 静脉注射乳剂给药后于体内分布 快、药效高，具有靶向性
D. 外用乳剂可改善皮肤、黏膜的渗透性，并降低刺激性
A. 潮气量
B. 补吸气量
C. 补呼气量
D. 肺活量
A. 特殊管理制度
B. 中药品种保护制度
C. 分类管理制度
D. 批准文号管理制度
A. 2名
B. 3名
C. 4名
D. 5名
A. 去甲肾上腺素
B. 乙酰胆碱
C. 肾上腺素
D. 5-羟色胺
A. 通用名
B. 化学名
C. 商品名
D. 注册名
A. 对受体无亲和力，有内在 活性
B. 对受体有亲和力，有内在活 性
C. 对受体有亲和力，无内在活性
D. 对受体无亲和力，无内在活 性
A. 国务院和地方药品监督管 理部门
B. 在中国境内从事药品研制、生产、经营和使用的单位或 者个人
C. 药事管理法规
D. 药品、药事行为、药事信息、药事智力活动所取得的成果
