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国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性 药品,实行:( )。

A、严格管理

B、特殊管理

C、科学管理

D、分类管理

答案:B

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多发性硬化病变部位可累及:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9cd8-00b8-c097-9280450f5e10.html
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我国已建立了药物安全性评价体系,并将继续加入下列 哪个国际机构,加快我国与国际接轨的速度
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-43d0-c097-9280450f5e03.html
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关于药物体内生物转化哪点是错误的?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-3430-c097-9280450f5e17.html
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下列关于口服降血糖药的叙述错误的是:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-0550-c097-9280450f5e07.html
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以下有关肝脏组织学的描述哪一条是正确的:
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下列关于神经细胞兴奋传导的表述,哪一项是错误的?( )
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造血器官和淋巴器官的基本组织成分是:( )。
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N2受体兴奋主要引起
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a92-0c40-c097-9280450f5e11.html
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药物的副作用是指在( )下与治疗作用同时发生的 不良反应。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-3048-c097-9280450f5e1b.html
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药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-2878-c097-9280450f5e15.html
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单选题
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国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性 药品,实行:( )。

A、严格管理

B、特殊管理

C、科学管理

D、分类管理

答案:B

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相关题目
多发性硬化病变部位可累及:( )。

A. 大脑

B. 小脑

C. 脊髓

D. 脑干

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我国已建立了药物安全性评价体系,并将继续加入下列 哪个国际机构,加快我国与国际接轨的速度

A. 世界医学会(WMA),赫尔 辛基宣言制定组织

B. 联合国教科文组织(UNESCO)

C. 人用药品注册技术要求国际协调会议(International Councilfor Harmonization, ICH)

D. 世界卫生组织(WorldHealth Organization,WHO)

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关于药物体内生物转化哪点是错误的?( )

A. 生物转化是药物从机体消 除的唯一方式

B. 药物在体内代谢的主要氧化 酶是细胞色素P-450

C. 肝药酶的专一性很低

D. 有些药物可抑制肝药酶合成

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下列关于口服降血糖药的叙述错误的是:( )。

A. 磺脲类口服药可刺激胰岛 素的分泌

B. α糖苷酶抑制剂可增加葡萄 糖在肠道的吸收

C. 胰岛素增敏剂可引起水肿

D. 双胍类口服药可引起乳酸中 毒

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以下有关肝脏组织学的描述哪一条是正确的:

A. 肝脏表面,可大体分为膈 面和腹面

B. 肝的脏面被 "H"形沟分成四叶,即左叶、右叶、方叶和尾状叶

C. 肝门部位仅有神经和肝管及淋巴 管等出入

D. 肝脏膈面藉镰状韧带将肝分 为前、后两叶

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下列关于神经细胞兴奋传导的表述,哪一项是错误的?( )

A. 动作电位可沿细胞膜传导 到整个细胞

B. 动作电位的产生是由于细胞外的钠离子流入而细胞内的钾离子流出

C. 动作电位的传导速度与神经纤维 的直径有关

D. 动作电位的幅度随着传导距 离的增加而衰减

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造血器官和淋巴器官的基本组织成分是:( )。

A. 脂肪组织

B. 神经组织

C. 网状组织

D. 上皮组织

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a91-dd60-c097-9280450f5e09.html
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N2受体兴奋主要引起

A. 心脏抑制

B. 神经节兴奋

C. 骨骼肌收缩

D. 支气管平滑肌收缩

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a92-0c40-c097-9280450f5e11.html
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药物的副作用是指在( )下与治疗作用同时发生的 不良反应。

A. 大于治疗剂量

B. 小于治疗剂量

C. 治疗剂量

D. 极量

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药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于:( )。

A. 效价强度

B. 剂量大小

C. 机能状态

D. 有否内在活性

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