A、《药物非临床研究质量管 理规范》(GLP)
B、《药品生产质量管理规范》(G MP)
C、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D、《中药材生产质量管理规范 》(GAP)
答案:C
A、《药物非临床研究质量管 理规范》(GLP)
B、《药品生产质量管理规范》(G MP)
C、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D、《中药材生产质量管理规范 》(GAP)
答案:C
A. 副反应是难以避免的
B. 变态反应与药物剂量无关
C. 有些不良反应可在治疗作用基础 上继发
D. 毒性作用只有在超极量下才 会发生
A. 结节性甲状腺肿
B. 地方性甲状腺肿
C. Graves病
D. 高功能腺瘤
A. “三致”
B. 毒性
C. 疗效
D. 配伍、使用禁忌
A. 功能需要
B. 比例合理
C. 动态发展
D. 人才吸收
A. 合成人绒毛膜促性腺激素
B. 胎儿获取营养物质、排除代 谢产物
C. 防御微生物入侵
D. 分泌孕激素和雌激素
A. 混悬型注射剂
B. 乳剂型注射剂
C. 注射用无菌粉末
D. 溶液型注射剂
A. 对症治疗
B. 对因治疗
C. 补充疗法
D. 局部治疗
A. 肾脏不能分泌醛固酮
B. 肾脏不能分泌肾素
C. 肾脏不能分泌促红细胞生成素
D. 以上都是.
A. 无形性
B. 专有性
C. 地域性
D. 无限性
A. 每次呼吸时吸入或呼出的 气量
B. 平静吸气末,再尽力吸气所 能吸入的气量
C. 最大呼气末尚存留于肺中不能在 呼出的气量
D. 最大吸气后,从肺内所能呼 出的最大气量