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下列哪种物质不宜作为眼膏基质成分?( )

A、液体石蜡

B、羊毛脂

C、硅酮

D、甘油

答案:C

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WHO要求各国采取行动,选择、供应和合理使用基本药 物约
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-2820-c097-9280450f5e15.html
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关于痤疮的发病因素,下列哪项是不正确的?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-14f0-c097-9280450f5e25.html
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不得单独进行广告宣传的是:( )。
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每个月经周期都有大量的卵泡发育,但大多数都发生退 化,最终只有( )个能够发育成为优势卵泡。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-1108-c097-9280450f5e07.html
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关于药品信息的特征,下列说法不正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-3ba8-c097-9280450f5e03.html
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抗利尿激素可促进下列哪部分小管重吸收水?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a92-1be0-c097-9280450f5e13.html
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利尿剂氢氯噻嗪的主要副作用不包括:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a92-1fc8-c097-9280450f5e12.html
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负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证的机构是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-2c08-c097-9280450f5e11.html
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具有镇静作用的H1受体拮抗剂是:
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国家实行药品不良反应( )。
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题目内容
(
单选题
)
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RDPAC理论知识新模考题库

下列哪种物质不宜作为眼膏基质成分?( )

A、液体石蜡

B、羊毛脂

C、硅酮

D、甘油

答案:C

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相关题目
WHO要求各国采取行动,选择、供应和合理使用基本药 物约

A. 100种

B. 200种

C. 300种

D. 400种

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-2820-c097-9280450f5e15.html
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关于痤疮的发病因素,下列哪项是不正确的?( )

A. 雄激素和皮脂分泌过多

B. 微生物感染

C. 毛囊皮脂腺腺导管的异常角化

D. 皮脂腺增多

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-14f0-c097-9280450f5e25.html
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不得单独进行广告宣传的是:( )。

A. 通用名

B. 商品名

C. 化学名

D. 别名

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每个月经周期都有大量的卵泡发育,但大多数都发生退 化,最终只有( )个能够发育成为优势卵泡。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-1108-c097-9280450f5e07.html
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关于药品信息的特征,下列说法不正确的是( )

A. 无限性和有限性

B. 真实性和虚假性

C. 系统性和片面性

D. 价值性和完整性

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抗利尿激素可促进下列哪部分小管重吸收水?( )

A. 髓袢降支

B. 髓袢升支

C. 整个髓袢

D. 远曲小管和集合管

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a92-1be0-c097-9280450f5e13.html
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利尿剂氢氯噻嗪的主要副作用不包括:

A. 低氯低钾性碱中毒

B. 高血糖

C. 高尿酸血症

D. 高血压

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a92-1fc8-c097-9280450f5e12.html
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负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证的机构是()

A. 药品审核查验中心

B. 省级药品监督管理部门

C. 药品检验机构

D. 药品审评中心

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-2c08-c097-9280450f5e11.html
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具有镇静作用的H1受体拮抗剂是:

A. 苯海拉明

B. 阿司咪唑

C. 氯雷他定

D. 非索非拉定

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a91-e148-c097-9280450f5e25.html
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国家实行药品不良反应( )。

A. 报告制度

B. 登记制度

C. 公布制度

D. 通报制度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-4ba0-c097-9280450f5e03.html
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