A、预期性评价是指判定该不良事件是属于新的还是属于已知的属于不良事件
B、一般参考现行版药品说明书 进行评价
C、如果不良事件的性质、严重程度等与说明书所述不符,则属于新的不良事件
D、如果说明书已陈述“已有报告同类其他药品会引起肝损伤”,则肝损伤属于预期不良反应
答案:D
A、预期性评价是指判定该不良事件是属于新的还是属于已知的属于不良事件
B、一般参考现行版药品说明书 进行评价
C、如果不良事件的性质、严重程度等与说明书所述不符,则属于新的不良事件
D、如果说明书已陈述“已有报告同类其他药品会引起肝损伤”,则肝损伤属于预期不良反应
答案:D
A. 血中的O2、H+和K+等化学因素对呼吸具有调节作用
B. 外周化学感受器接受局部动脉血中O2、CO2或H+等的刺激而对呼吸进行调节
C. 延髓的中枢化学感受器感受脑脊液中的H+等化学因素的刺激而对呼吸具有调节作用
D. PCO2是调节呼吸运动最主 要的因素
A. 注射剂均为澄明液体,必 须热压灭菌
B. 疗效确实可靠,起效迅速
C. 适于不能口服药物的病人
D. 适用于不宜口服的药物
A. 药事管理是指对药学事业的综合管理,是运用管理 学、法学、 .。。
B. 药事管理是指国家政府机关 为实现医药卫生工作目标,。。。
C. 药事管理是指药品生产和经营企业对企业内部的管理,包括人员 管理、。。。
D. 药事管理是指医疗机构运用 管理学、经济学原理和方法 对药事活动进行管理。。。
A. 扁桃体炎分为急性和慢性
B. 慢性扁桃体炎反复发作,只 需要对症处理
C. 急性扁桃体炎多发于儿童及青年
D. 慢性扁桃体炎可以导致风湿 性关节炎、风湿热等并发症
A. 正确
B. 错误
A. 病人有过敏疾病史或药物 过敏史
B. 反应性质与药物作用一致
C. 反应产生与药量无关,多发生于 初次用药后的7-9天
D. 每个病人出现反应症状一样
A. 8%
B. 10%
C. 13%
D. 15%
A. 不得在大众传播媒介发布 广告或者以其他方式进行 以公众为对象的广告宣传
B. 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
C. 可以在卫计委和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
D. 可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
A. 根据药品安全有效、使用 方便的原则,依其品种、 规格、适应证、剂量及给 药途径的不同,将药品分 别按处方药和非处方药进行管理
B. 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C. 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D. 非处方药的安全性和稳定性、使用方便程度都不及处方药,应当在流通、经营、使用中严格管理
A. 药物转化加速
B. 药物转化减慢
C. 血中药物游离增多
D. 血中药物游离减少