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以下不属于药品监督管理的作用的是

A、提高制药工业竞争力

B、消除药品不良反应

C、保证药品供应

D、规范药品市场

答案:B

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癫痫的药物治疗原则是:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a91-f0e8-c097-9280450f5e10.html
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关于胆囊的描述,下列正确的是:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a92-1028-c097-9280450f5e1c.html
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下列上皮组织属于被覆上皮的是:( )。
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下列描述是错误的:( )。
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药物的效价强度是指:( )。
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子宫三部分不包括:( )。
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关于减数分裂的描述,以下错误的是:( )。
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小儿的咽部感染较易经咽鼓管传入鼓室导致中耳炎的原 因是:( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-1cc0-c097-9280450f5e23.html
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ICH-E2A指南中,对不良事件的定义是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9c21-2050-c097-9280450f5e19.html
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判断不良事件与药物是否存在因果关系时,表述错误的是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-43d0-c097-9280450f5e16.html
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题目内容
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单选题
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以下不属于药品监督管理的作用的是

A、提高制药工业竞争力

B、消除药品不良反应

C、保证药品供应

D、规范药品市场

答案:B

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相关题目
癫痫的药物治疗原则是:( )。

A. 为减少药物副作用,短期、多种作用机制不同的药物联合用药

B. 尽快控制发作,联合用药

C. 应该根据发作类型、长期、规则用药,尽量使用单一药物治疗

D. 长期、联合、规则用药

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关于胆囊的描述,下列正确的是:( )。

A. 位于肝的膈面胆囊窝内

B. 分泌胆汁的场所

C. 储存胆汁的场所

D. 胆囊壁分为粘膜、粘膜下层 、肌层和浆膜层

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a92-1028-c097-9280450f5e1c.html
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下列上皮组织属于被覆上皮的是:( )。

A. 单层扁平上皮

B. 复层柱状上皮

C. 复层扁平上皮

D. 变移上皮

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9cd7-fcd0-c097-9280450f5e07.html
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下列描述是错误的:( )。

A. 黄斑区是视网膜上视觉最 敏锐的特殊区域

B. 生理盲点仅有极少量感光细 胞

C. 锥细胞感强光及色视觉

D. 黄斑鼻侧有一生理盲点

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-20a8-c097-9280450f5e11.html
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药物的效价强度是指:( )。

A. 引起等效反应的相对剂量

B. 刚引起药理效应的剂量

C. 引起50%最大效应的剂量

D. 引起50%最大效应的浓度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-3048-c097-9280450f5e20.html
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子宫三部分不包括:( )。

A. 宫角

B. 宫颈

C. 宫体

D. 宫底

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-1108-c097-9280450f5e18.html
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关于减数分裂的描述,以下错误的是:( )。

A. 两性细胞通过性母细胞减 数分裂产生

B. 第一次减数分裂间期要进行 DNA合成

C. 减数分裂中细胞连续分裂两次

D. 减数分裂使子细胞内染色体 减半

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9a91-e148-c097-9280450f5e1b.html
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小儿的咽部感染较易经咽鼓管传入鼓室导致中耳炎的原 因是:( )。

A. 小儿的咽鼓管接近水平, 且管腔较长,内径较宽

B. 小儿的咽鼓管接近水平,且 管腔较短,内径较窄

C. 小儿的咽鼓管接近水平,且管腔 较长,内径较窄

D. 小儿的咽鼓管接近水平,且 管腔较短,内径较宽

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-1cc0-c097-9280450f5e23.html
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ICH-E2A指南中,对不良事件的定义是

A. 任何患者或药物临床研究受试者在给药后发生的任何不利事件

B. 由医疗导致的伤害,与疾病的自然转归相反,延长了病人的住院时间,导致残疾的一切事件

C. 用药后发生的、不在计划中的、 未预计到的或通常不希望发生的事件

D. 任何未预期或不适的症状、体征、疾病或可能导致身体伤害,暂时地与药品有关联,但不一定与药品有因果关系的事件

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判断不良事件与药物是否存在因果关系时,表述错误的是:

A. 用药与出现不良事件的时间关系以及是否呈量效关系

B. 不良事件是否为严重不良事件,严重不良事件一定与用药相关

C. 停药后不良事件是否有所缓解

D. 重复给药,确保安全及严密观察下,不良事件是否再次出现等

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f82e-9b6a-43d0-c097-9280450f5e16.html
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